第七单元第2讲人类遗传病.pptVIP

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第七单元第2讲人类遗传病

遗传病遗传方式的判断与概率计算 3.(2014?山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(  ) A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8 解析:Ⅱ-2是女性,她的XA1一定来自Ⅰ-1,Ⅰ-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3=1∶1,故Ⅱ-2基因型为XA1XA2或XA1XA3,各占1/2,A错误;Ⅲ-1是男性,他的Y染色体来自Ⅱ-1,由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ-2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,Ⅱ-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3=2∶1∶1,故Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是2/4×1=1/2,B错误;Ⅲ-2是女性,她的XA2一定来自Ⅱ-4,Ⅱ-3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ-2相同,由对选项A、B的分析可作出判断,即Ⅱ-3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3=2∶1∶1,故Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是2/4×1=1/2,C错误;若Ⅳ-1的基因型为XA1XA1,则亲本Ⅲ-1的基因型应为XA1Y,亲本Ⅲ-2的基因型应为XA1X-,根据对选项B、C的分析可判断:Ⅲ-1为XA1Y的概率是1/2,Ⅲ-2一定含有A2基因,因此Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率为1/2,则Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2=1/8,D正确。 D 4.(2015?湖北重点中学期中联考)图示为患甲病(A对a为显性)和乙病(B对b为显性)两种遗传病的家系图,其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ-7不携带致病基因,下列分析不正确的是(  ) A.甲病是伴X显性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅰ-2可产生4种类型卵细胞,Ⅲ-9可产生4种类型精子 C.如果Ⅲ-8是一个女孩,则她不可能患甲病 D.Ⅱ-6不携带甲、乙致病基因的概率是1/3 解析:首先根据1和2不患乙病,而4号患乙病,可判断乙病为常染色体隐性遗传,所以甲病为X染色体显性遗传,A正确;Ⅰ-2(BbXAXa)和Ⅲ- 9(BbXAY)均可产生4种配子,B正确;Ⅱ-3(XaY)和Ⅱ- 4(XAX-)的后代中女孩可能患甲病,C错误;Ⅱ-6基因型是B_XaY,其不携带甲、乙致病基因(BBXaY)的概率是1/3,D正确。 C 5.(2015?新疆乌鲁木齐一诊)分析遗传系谱图,下列有关叙述不正确的是(  ) A.Ⅲ10肯定有一个致病 基因由Ⅰ1传来 B.该病理论上男女患病概率相等 C.Ⅲ8为杂合子的概率是2/3 D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代中患病女孩的概率为1/18 A 解析:首先判断该病为常染色体隐性遗传病,在男女中发病率相同,B正确;Ⅲ10个体的基因型为aa,其致病基因来自于5号和6号,其中5号的致病基因来自于1号或2号,A错误;Ⅲ8和Ⅲ9的基因型均有两种:1/3AA和2/3Aa,两者婚配,后代中患病女孩的概率=2/3×2/3×1/4×1/2=1/18,C、D正确。 6.(2014?广东理综卷)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题: (1)甲病的遗传方式 是______________ , 乙病的遗传方式 是______________ , 丙病的遗传方式 是________________ ,Ⅱ-6的基因型是____________ 。 伴X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 解析: (1)甲病是伴性遗传病,根据男患者的女儿均患病,可推知甲病是伴X染色体显性遗传病;因Ⅱ-7不携带乙病致病基因,其儿子Ⅲ-12患乙病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病;据Ⅱ-10和Ⅱ-11正常,其女儿Ⅲ-17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病;根据Ⅱ-6患甲病,其儿子Ⅲ-12只患乙病和其父亲Ⅰ-1只患甲病,可确定Ⅱ-6的基因型为XABXab。 D_XABXab (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是____________________ 。 。 (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是________,患丙病的女孩的概率是________。 (4)有些遗

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