-11-28给大学生：从药品说明书谈开去——药物基本知识漫谈.pptVIP

禁用、忌用和慎用 慎用：就是谨慎使用的意思。慎用的药品，病人可能会发生药品不良反应。一般原则是：慎用药品在慎用范围内，要注意严格观察药品不良反应，发现问题应该立即停药。例如，阿司匹林对于胃溃疡和十二指肠溃疡的病人就是“慎用”；庆大霉素对于肾脏有毒性，对于肾功能不全的病人就是“慎用” 药品的批准文号 药品的批准文号是药品上市销售的法律依据，是合格药品的主要和基本的信息。没有批准文号的药品属于假药，不得使用 药品要获得批准文号需要一个漫长的研究过程 药品批号与生产日期 《中华人民共和国药品管理法》明确规定，药品说明书必须有产品批号。生产日期。药品批号是合格药品必须具备的资料。药品的产品批号是生产单位在药品生产过程中，将一次投料、同一生产工艺和生产过程所生产产品安装一定规律赋予的记录符号，同一批号的药品具备同一性质和质量 药品批号与生产日期 药品批号的表示方法一般为：年月（日）流水号，一般由8~12位阿拉伯数字和字母组成。前四位是年号+四位月日+生产序号（流水号）。为了简洁，许多生产商简写为八位：年月日+流水号。生产日期，按照某年某月某日标记。如，某厂“西地碘含片”生产日期是2009年3月2日，其批号为某生产商生产的氨酚马美芬片标注的生产日期是：2009.09，产品批号是：0909561，其中“561”是生产流水号。又如某生产商生产的“穿心莲片”生产日期是：2010.04.09，产品批号是：C0A001 药品的有效期 标注药品的有效期是法律规定的。所有的药品必须表明有效期。药品的有效期是指在规定的储存条件下，能够保障药品质量的期限。药品的有效期是根据药品的性质、稳定性、通过严格的稳定性科学实验和留样观察而制定的法定期限。在药品的最小包装上必须标记药品的有效期。有效期的表示方法有以下几种 药品的有效期 中文，有效期：年月日。直接标注 如某生产商生产的“阿奇霉素片”有效期至：2012年06月。表明该药品在规定的储存条件下可以使用到2012年月30日 西文，与中文基本一样，但是要注意年月日标注顺序习惯。Use before:31.03.2010.表示，药品必须在2010年3月31日之前使用 药品的有效期多长 不同的药品和制剂有效期不一样。从3个月到5年不等。此外，要注意保存条件。譬如脊髓灰质炎糖丸在-20 ℃可以保存2年，但是，在30℃—32 ℃只能保存2天 失效期 稳定性较差的药品标注“失效期”。标注方法与有效期一样 但是，必须注意的是，药品可以使用的时间是失效期的前一天。譬如，某药品的失效期是2011年4月1日，表示，该药品只能使用到2011年3月31日 药品规格和最小包装 药品规格是指每片、每支或者每粒的有效 成分的含量、最小给药单位（片、粒、袋、 支）有效成分或制剂的量及包装量 例如维生素C10mg/片，指一片药片含维生素C10mg.马来酸氯苯那敏片4mg/片，指一片含马来酸氯苯那敏4mg. 最小包装是指市场上能买到的最小单位药品。如一包、一瓶、一盒等。如布洛芬缓释胶囊0.3g/粒*20，即每盒20粒，每粒0.3g. 药品的保存 药品的保存是否合符要求是影响药品质量和疗效的主要因素；一般来说，环境中五大因素影响药品质量。空气、光、湿度、温度和时间。药品说明书中关于药品保存的注明一般有：密闭密封；避光；干燥阴凉；低温冷藏等等 药品的保存 需要注意的是，温度对于药品的影响是很大的 保存温度超过室温（25℃），尤其是超过30℃以上温度，药品降解速度加快，有效期大大缩短，有些药品马上失效 冷藏是指在2~6℃下保存；一般情况下，药品在冷藏条件下 保存时间会延长 冷冻是在0℃以下保存。并非温度越低越好，譬如凝胶类药品冷冻后就胶体被破坏。疫苗也是冷藏，不能冷冻 科学合理地使用药品 科学合理地使用药品 合理用药（Rationgal drug use）：“合理用药要求患者接受的药物适合他们的临床需要、药物的剂量符合他们个体需要、疗程足够、药价对患者及其社区最为低廉” 科学合理地使用药品 WHO1987年提出合理用药的标准是 1、处方的药应为适宜的药物 2、在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应。 3、正确地调剂处方。 4、以准确的剂量，正确的用法和疗程服用药物。 5、确保药物质量安全有效 科学合理地使用药品 合理用药—— 安全、有效、经济与适当这4个基本要素 思考题 1、什么是药品？什么是OTC药品？ 2、我们可以自己购买使用口服的青霉素和头孢类药品吗？为什么？ 3、使用药品后，会发生反应吗？为什么？ 4、某药品的有效期是36个月，失效期是2011年5月1日，请给出该药品的有效期时段。 5、使用哪些药品后，不能饮酒？请列举出至少5类，10种药品。 谢 谢 用法与用