伴性遗传学案新.docVIP

第3节 伴性遗传 编制：杜永娟 2013.9.27 【学习目标】 1.伴性遗传的特点 2.伴性遗传的传递规律及有关计算 【课前预习】 一、温故知新： 1、果蝇含有 条染色体。雌果蝇的染色体组成为 雄果蝇的染色体组成为 2、人体体细胞含有 条染色体，常染色体 条，性染色体 条，女性染色体的组成 ，男性染色体的组成 人类体细胞的染色体组成 染色体总数 常染色体数 性染色体数 染色体组成 男性 23对 22对+XY 女性 23对 22对+XX 3、人体XY两条染色体是同源染色体吗？大小，形态有何差异？(见P34“资料分析”第三段) 二、伴性遗传 1、（P33）什么是伴性遗传？你能举出相关的例子吗？ 2、人类红绿色盲的遗传 （1）、结合P34“资料分析”讨论题，说出：人类红绿色盲基因是位于 染色体上的 （显性还是隐性）性遗传病。 （2）、红绿色盲的遗传特点是什么？ 3、抗维生素D佝偻病 (P36))：属于位于 染色体上的 性遗传病。 4、（P37）生物的性别都是由XY决定的吗？举例说明。有何应用？ 【课内探究】 探究一、性别决定 1、概念：性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 2、性别决定方式：　细胞遗传学的研究表明，生物的性别通常是由性染色体决定的。根据生物体细胞中的性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型，一种是ZW型。 　　人类的性别决定方式就是XY型。 XY型性别决定在生物界中是比较普遍的，很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类，所有的哺乳类动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都是属于这种类型。ZW型是鸟类等少数生物具有的性别决定方式。（1）．染色体的分类 常染色体：雌性个体和雄性个体中性别决定（XY型）相同且与性别无关的染色体。 性染色体：雌性个体和雄性个体中有显著差异，且对生物的性别起决定作用的染色体。 3． XY型 ⑴染色体组成：雌性：n对常染色体+1对性染色体XX ； n对常染色体+1对性染色体XY。 ⑵性别决定过程（以人的性别决定为例）：见下图 [来源:学§科§网Z§X§X§K] 对人类遗传病的分析，不可能通过做实验，只能对家系图进行分析，才有可能找出规律。 （1）色盲是由显性基因控制还是隐性基因控制？ （）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？（）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ （）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ （）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 （1）假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ （2）假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ （3）假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ 3、伴X隐性遗传（人类红绿色盲） （1）基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 （2）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 女 性 男 性 基因型 表现型 4、红绿色盲的遗传现象（写出下列遗传图解） a色盲男性和正常女性结婚： b正常男性和女性携带者结婚： c 色盲男性和女性携带者结婚： d正常男性和色盲女性结婚： （1） （2） （3） （4） 5．特点： ①____患者多于____患者； ② 遗传现象； ③女患者的 一定是患者。 【对位练习】：遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（ ） 【变式训练】 1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 2、一对表现型