第九章中药质量标准的制定 - 第八章生物样品内中药制剂化学成分的测定.docVIP

（一）A型题 1.批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（ ） A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年 2.质量标准中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准（ ） A 100个 B 400个 C 500个 D 800个 E 1000个 3.中药制剂质量标准的处方量中重量应以（ ）为单位 A μg B mg C g D kg E 均可 4.中药制剂质量标准的处方量中容量应以（ ）为单位 A μl B ml C L D kL E 均可 5.中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主（ ） A 前者 B 后者 C 同样 D 中间色 E 其他 6.外用药和剧毒药不描述（ ） A 颜色 B 形态 C 气 D 形状 E味 7.单位制剂命名时一般采用（ ） A 原料名 B 药材名 C 剂型名 D 原料（药材）名与剂型名结合 E 均可 8.浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准（ ） A 5、10 B 5、20 C 10、20 D 10、10 E 20、20 9.在线性关