2-萘酚(BINOL)的合成及拆分.doc

实验十 1,1’-联-2-萘酚(BINOL) 的合成及拆分 一、实验目的 　　1．了解氧化偶联的实验原理。 　　2．了解分子识别原理及其在手性拆分中的应用。 　　3．掌握制备光学纯( R)-BINOL 和( S )-BINOL 的方法。 二、实验原理 手性是构成生命世界的重要基础,而光学活性物质的合成则是合成化学家为创造的有功能价值物质(如手性医药、农药、香料、液晶等) 所面临的挑战,因此手性合成已经成为当前有机化学研究中的热点和前沿领域之一。在各种手性合成方法中,不对称催化是获得光学物质最有效的手段之一,因为使用很少量的光学纯催化剂就可以产生大量的所需要的手性物质,并且可以避免无用对映异构体的生成,因此它又符合绿色化学的要求。在众多类型的手性催化剂中,以光学纯1 ,1′-联-2-萘酚(BINOL) 及其衍生物为配体的金属络合物是应用最为广泛和成功的一例。但是商品化的光学纯BINOL 价格昂贵,成为制约国内有机合成化学工作者进行这方面研究的瓶颈。 外消旋BINOL的合成主要通过2-萘酚的氧化偶联获得, 常用的氧化剂有Fe3+、Cu2+、Mn3 + 等, 反应介质大致包括有机溶剂,水或无溶剂3 种情况。利用FeCl3 ·6H2O 作为氧化剂,使2-萘酚固体粉末悬浮在盛有Fe3+ 水溶液的三角瓶中, 在50～60 ℃下搅拌2h , 收率可达90 % 以上。此反应不需要特殊装置, 且比在有机溶剂中均相反应时速度更快、效率更高，以FeCl3·6H2O 为氧化剂,水作为反应介质的特点主要是FeCl3 ·6H2O 和水价廉易得、反应产物分离回收操作简单，无污染。考虑到2-萘酚不溶于水, 反应可能通过固-液过程发生在2-萘酚的晶体表面上。2-萘酚被水溶液中的Fe3+ 氧化为自由基后与其另一中性分子形成新的C—C 键,然后消去一个H，恢复芳环结构, H可被氧化为H+ 。由于水中的Fe3+ 可以充分接触高浓度的2-萘酚的晶体表面,所以在水中反应比在均相溶液中效率更高、速度更快。 　　 BINOL由于8 ,8′位氢的位阻作用, 使得1 ,1′之间C—C 键的旋转受阻,因而分子中两个萘环不是处于同一平面上,而是存在一定夹角(通常在80～90°之间), 所以分子中没有对称面,在垂直于1 ,1′C—C 键有一C2 对称轴, 因此BINOL 是具有C2 对称性的手性分子。到目前为止, BINOL 的拆分方法有20 余种, 在众多类型的光学拆分方法中, 通过分子识别的方法对映选择性地形成主-客体(或超分子) 络合物,已经被证实是最有效、实用而且方便的手段之一。这里采用容易制备的N-苄基氯化辛可宁 (2) 作为拆分试剂(Host) , 因为它能够选择性地与(±)-BINOL 中的(R)-对映异构体形成稳定的分子络合物晶体, 而(S)-BINOL 则被留在母液中, 从而实现(±)-BINOL 的光学拆分。 　　N-苄基氯化辛可宁与(R)-BINOL 的分子识别模式如下图所示, 二者间主要通过分子间 氢键作用以及氯负离子与季铵正离子的静电作用结合,包括一个(R)-BINOL 分子的羟基氢与 氯负离子间以及临近的另一个(R)-BINOL 分子的羟基氢与氯负离子间的氢键作用, 氯负离子在两个(R)-BINOL 分子间起桥梁作用, 同时氯负离子与N-苄基辛可宁正离子的静电作用以及N-苄基辛可宁分子中羟基氢与(R)-BINOL 分子中的一个羟基氧间的氢键作用使BINOL 部分与N-苄基辛可宁部分结合起来。 三、主要仪器与药品 三角瓶(50mL)，回流冷凝管，圆底烧瓶(50mL), 熔点测定仪，折光仪，FeCl3·6H2O，2-萘酚，N-苄基氯化辛可宁，乙酸乙酯，无水MgSO4，固体Na2CO3，甲苯，苯。 四、实验操作 1．(±)-BINOL的合成[2] 　　在50mL三角瓶中, 将3.8g FeCl3·6H2O (14mmol) 溶解于20mL 水中, 然后加入1.0g 粉末状的2-萘酚(7mmol), 加热悬浮液至50～60 ℃,并在此温度下搅拌1h。冷却至室温后过滤得到粗产品,用蒸馏水洗涤以除去Fe3+ 和Fe2+。用10mL甲苯重结晶, 得到白色针状晶体0.95g , 收率95 %, 熔点216～218 ℃。本部分实验需2～3h。 2．(±)-BINOL 的拆分 在一装有回流冷凝管的50mL 圆底烧瓶中, 加入(±)-BINOL (1.0g , 3.5mmol) 和N-苄基 氯化辛可宁(0.884g, 2.1mmol) 以及20mL 乙腈。加热回流2h , 然后冷却至室温,过滤析出的 白色固体并用乙腈洗涤3次(3×5mL )。固体是(R)-(+)-BINOL与N-苄基氯化辛可宁形成 的1∶1 分子络合物, 熔点248℃(分解)。母液保留, 用