伴性遗传_一轮复习.ppt

先排除伴Y遗传，然后确定显隐性， 再确定是否伴性。 1、无中生有为隐性； 隐性找女病， 女病男正非伴性。 2、有中生无为显性； 显性找男病， 男病女正非伴性。 归纳提升：遗传病类型的判断步骤 5. (2015浙江宁波期末)下图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(　　) A. 母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B. 该遗传病女性发病率高于男性 C. 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 子女中的致病基因不可能来自父亲 答案　C 巩固练习《小锁》P31 --5题 《小锁》P32 --11 12. (2015湖北八市联考)某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为1×10－5。据此分析正确的是 《小锁》P32-- 11题 A. 甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B. 假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ9的基因型为aaXbY C. 假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为1/6×10－5 D. Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同 答案　C 《大锁》P117 “四步法”分析遗传系谱图 考点二　遗传系谱图的分析与判断 课后作业 1、小锁P31 2、大锁P117-119 主 干 知 识 回 扣 高 频 考 点 解 密 知 能 综 合 提 升 第三讲　基因在染色体上和伴性遗传 高 考 热 点 串 讲 生物(广东专版) 《伴性遗传》 一轮复习 考纲要求 伴性遗传（Ⅱ) 【考纲要求】　 伴性遗传 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，这种现象叫做 ？ ？ 考点一 伴性遗传的特点分析 XY型性别决定的伴性遗传 例子 伴X隐性遗传 人类红绿色盲、血友病、果蝇眼色遗传 伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 外耳道多毛症 人类红绿色盲 请写出基因型和表现性 ? ? ? ④ 课本P35图 ④ ? 课本P36图的遗传图解 你能总结出这种遗传病的遗传特点是？ 亲代 配子 子代 XBXb XbY XB Y Xb XbY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 女性色盲 Xb XbXb XBY 男性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 左图后代男孩中患病的概率 左图后代中患病男孩的概率 1/4 1/2 你能总结出这种遗传病的遗传特点是？ ? ? 1、伴X染色体隐性遗传的特点 ①隔代遗传。 ②交叉遗传。 ③男性患者多于女性患者。 ④女性患病，其父亲、儿子必患病。 XDY XDXd 男性患者 正常女性 X XD Y Xd XdXd XdY 女性患者 亲代 配子 子代 2、抗维生素D佝偻病遗传特点： 2、伴X染色体显性遗传的特点 ①代代遗传。②交叉遗传。③女性患者多于男性患者。 ④男性患病，其母亲、女儿均患病 男性正常 女性患者 X XdY XDXd Xd Xd Y XD XDXd XdXd XdY XDY 女性 患者 男性 患者 正常男性 正常 男性 正常 女性 3、 1. X、Y染色体非同源区段的基因遗传 Ⅱ－1区段为Y染色体的非同源区段，其上基因的遗传为伴Y遗传；Ⅱ－2区段为X染色体的非同源区段，其上基因的遗传为伴X遗传。 推测色盲基因、抗维生素D佝偻病基因、 外耳道多毛症基因在X、Y染色体上的位置？ 1．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于(　　) B A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 巩固练习 2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是(　　) A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B 人类红绿色盲。子代可通过表现型区分性别，问亲本基因型是什么？ 芦花鸡（B)与非芦花鸡(b)是伴Z遗传。子代可通过表现型区分性别，问亲本基因型是什么？ XbXb X XBY ♂ ZbZb X ZBW ♀ 想一想 大锁P119--5. (2014全国新课