肾小球基底膜变薄与薄基底膜肾病_0.docVIP

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  • 2017-05-21 发布于浙江
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肾小球基底膜变薄与薄基底膜肾病_0

肾小球基底膜变薄与薄基底膜肾病   近年来,随着电镜和形态计量学检查在肾脏病理诊断中的 应用 ,发现肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)变薄是部分无症状性血尿的唯一或主要病理改变,并提出了薄基底膜肾病(thin basement membrane nephropathy, TBMN)这一新的诊断名词。随后发现GBM变薄尚可见于多种疾病,现就此方面的有关进展简述如下。   (一)GBM厚度的变异   由于完全正常的肾组织来源困难,故通常以尸体肾、移植供肾以确定正常的GBM厚度[1]。 文献 所报告的正常GBM厚度差异较大,除因肾组织来源不同外,尚与下列因素有关:   1.年龄及性别[1,2]:正常人出生时GBM厚度约为100 nm,2岁以内增厚较快,9岁以后则缓慢增厚,40岁左右达高峰。儿童各年龄阶段GBM厚度范围(均值)如下:1~3岁100~340(220) nm,~5岁130~380(260) nm,~7岁160~410(280) nm,~9岁180~430(300) nm,~12岁190~440(310) nm。男性GBM厚度显著厚于女性,成年男性GBM厚度为342~494 nm,女性为315~448 nm。   2.测量 方法 :GBM厚度在同一肾组织的不同肾小球之间、同一肾小球的不同毛细血管袢之间可存在一定的差异[3~5

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