EGFR等体细胞基因突变检测技术研究进展.pptVIP

Fig. 1. The comparison of mutation-enriched PCR sequencing and direct PCR sequencing assay. (A) The result of mutation-enriched PCR sequencing for one L858R positive samples; (B) the result of direct PCR sequencing. 采用改进的ARMS技术与Taqman探针相结合的策略，研发一种拥有自主知识产权并且能够快速、敏感而且简便的检测EGFR基因突变的方法 通过优化酶切反应体系，将酶切体系与ARMS方法整合，建立更加敏感的突变检测方法 进一步通过一轮PCR扩增放大待测靶区含量，并通过温度差与延伸效率将扩增放大与ARMS荧光PCR方法整合，提高检测的灵敏度 基本设想 在相同反应条件下，多一轮扩增比非富集信号提前2个Ct值 模板分别为A: 103Copies B:102Copies 增加一轮扩增与不增加一轮扩增效果比较 A B 采用改进的ARMS技术与Taqman探针相结合的策略，研发一种拥有自主知识产权并且能够快速、敏感而且简便的