第三章rna转录222transcription.pptVIP

二、细菌的RNA聚合酶 这是一种不同于引物酶的依赖DNA的RNA聚合酶。 该酶在双链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下， 不需要引物，即可从5→3聚合RNA。 ● 真核生物RNA聚合酶 RNA聚合酶与DNA聚合酶的区别 三、启动子（promoter） 指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。 典型启动子的结构 -35 -10 转录起点 TTGACA 16-19bp TATAAT 5-9bp 特点 -10序列，也称为Pribnow框盒（Pribnow box）。 保守序列为T80A95T45A60A50T100 因此又称TATA Box 1、Ⅱ类基因的启动子和调控区 TATA框 核心启动子 起始子（initiator，Inr）:一般由PY2CAPY5构成， 位于-3～+5 ，可能提供RNA pol Ⅱ识别。 CAAT box、 Ⅱ类启动子 上游元件组成 GC box ． 增强子（enhomcer） 远端调控区 减弱子（dehancer） 静息子（sisencer） 转录因子 转录复合体 TBP TAFs TFIIA TFIIB TFIIF Pol II TFIIE RNA pol Ⅱ的转录起始 强终止子的结构特点 茎的区域富内含G-C，呈回文结构 强终止子3′端上有6个U； 野生型 突变型 核糖体结合到mRNA上 核糖体阻碍 核糖体在突 了ρ因子的 变位点解离 附着和移动 ρ因子附着 ρ因子和核 核糖体阻碍 核糖体接触 ρ因子移动 转录继续 转录提前 终止 原核生物和真核生物mRNA结构的比较 六、RNA合成与DNA合成异同点 相同点： 1、都以DNA链作为模板 2、合成的方向均为5’→3’ 3、聚合反应均是通过核苷酸之间形成的3’,5’-磷酸 二酯键，使核苷酸链延长。 不同点： 3）CAAT框： 聚合酶识别结合区 中心在-75处，9bp，共有序列GGT（G）CAATCT 功能：与RNA聚合酶结合。 前两个 G 的作用十分重要(转录效率) 作用：控制转录起始的频率。 4）GC框： 在CAAT框上游，序列GGGCGG，与某些转录因子结合。 CAAT和GC框均为上游序列，对转录的起始频率有较大影响。 可有多个拷贝，也可以正反两方向排列 远离转录起始点（1-30kb）,一类能增强真核生物启动子功能的顺式作用元件（DNA序列） 5）增强子Enhancers称远上游序列（far upstream seguence） 特点是： 具有远距离转录增强效应。 无方向性 顺式调节 无物种和基因的特异性 具有组织的特异性。 增强子为什么具有远距离作用呢？ （1）拓朴效应； （2）滑动模型； （3）成环模型。 Extended promoter （三） 转录起始复合物 ● 原核生物转录起始复合物 1.封闭的酶-启动子二元复合物 2.开放的启动子二元复合体 3.第一个rNTP转录开始 4. σ因子释4-8,形成酶-启动子-r