性染色体与伴性遗传-会考复习课件.pptVIP

性别决定的类型 伴Y染色体遗传 如人的毛耳. 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 * * 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 第三节 性染色体与伴性遗传 想一想 在这两张图中能看得出它们的区别吗？ 男性染色体 女性染色体 男性染色体组型图 女性染色体组型图 一、染色体组型 根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 男性：XY 女性：XX 第23号 第1～22号 二、性染色体和性别决定 XY型 雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。 雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。 如人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫的性别决定。 ZW型 雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。 雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。 如鸟类、某些两栖类、爬行类的性别决定。 母亲 父亲 配子 X X Y XX 女孩 XY 男孩 XX XY 1 ： 1 XY型性别决定 X Y SRY 科学家们发现Y染色体短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 三、伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽. A B 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清。 红绿色盲检查图 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉(B基因)和红绿色盲(b基因)的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 （7％） （0.5％） X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: 1男性患者多于女性患者 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 2交叉遗传（隔代遗传） X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: 3女性患者的父亲和儿子一定都是患者 (即“女患父必患，母患子必患”） ？ ？ 1 2 6 3 5 4 XbY XbXb XbXb XbY X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: ？ ？ 1 2 6 3 5 4 4正常男性的母亲和女儿一定正常 (即“子正母必正，父正女必正”） XBY XBX - XBX - XBY 下图是某种遗传病的遗传系谱（设该病受一对基因控制，B是显性，b是隐性，I2不携带致病基因） （1）该病的遗传方式 。 （2） IV14号成员是患者，用成员编号和“→”写出其致病基因的传递途径： 。 （3）若成员III7和III8再生一个孩子，是患病男孩的概率为 ，是患病女孩的概率为 。 1→4→8→14 25% 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 正常、男女 患病男、女 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 伴X隐性 XbY XBXb XbY XBXb XBY 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 致病基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 1、女性患者多于男性患者 归纳遗传特点 2、世代相传（代代有患者） X染色体显性遗传