高中生物 第二单元 遗传的基本规律 第一章 基因的分离规律 1.4 伴性遗传教学课件 中图版必修2.pptVIP

男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考: 女：22条常染色体+XX 男：22条常染色体+XY (1)主要决定因素：性染色体。 (2)其他决定因素：受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等。 一、性别决定 1.性别决定因素 2.性别决定方式 XY XY型性别决定 亲代 XX 配子 子代 男性 女性 X X XX Y XY 男性 女性 × Y染色体上的基因只能传给儿子。 P ZW × ZZ 雄 雌 ZW型性别决定 (1)显隐性：隐性基因。 (2)位置：X染色体上，Y染色体上没有等位基因。 二、人类红绿色盲症 1.控制红绿色盲症的基因 2.人类色觉的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 携带者 患者 正常 患者 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 Xb XB Y 配子 子代 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY ①男患多于女患 ②交叉遗传 ③一般为隔代。 伴X隐性遗传的特点： X隐解题突破点： 1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。 三、抗维生素D佝偻病 讨论：如果是X染色体上是显性致病基因，情况会怎样? 1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因） 女 性 男 性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 病情重 患者 病情轻 正常 患者 正常 2、典型图谱： （1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。 X显解题突破点： 1、男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。 2、女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 3、女性患病，其父母至少有一方患病。 XBY XB— XB— 2、典型图谱： 四、伴Y染色体遗传 1、实例：人类外耳道多毛症。 (1)患者全为男性，女性全正常。 (2)具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。