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锗烯X2Ge与环硫乙烷硫转移反应的密度泛函研究.pdf
物理化学学报!!#$ %’( )(*+,
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锗烯!’( 与环硫乙烷硫转移反应的密度泛函研究!
方 冉 耿志远 王永成 张兴辉 王冬梅 高立国 陈晓霞
西北师范大学化学化工学院 甘肃省高分子材料重点实验室 兰州
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摘要 利用量子化学密度泛函理论 的 方法 在 的水平上对锗烯
!#HA I-JKL * . -++MMN!:* ; O N$!OPQ RQ H
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与 的硫转移反应进行了计算研究 结果表明 锗烯的基态是单重态 取代基的电负性越
R7 I( SQ SRQ TR Q ) * *
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强 单三态的能量差越大 反应的活化能越高 放热越少 控制反应的因素是电子效应 而不是立体效应 该硫转
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移反应由两步组成 第一步生成中间配合物 是一个无势垒的放热过程 第二步经过渡态生成产物 并用组态混
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合模型对反应机理和势垒进行了解释) 同时讨论了该反应中环硫乙烷的R#T 键解离过程)
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关键词 锗烯 环硫乙烷 密度泛函理论 组态混合模型
* * *
中图分类号! S.1+
锗烯 和卡宾及硅烯一样 都是活性中间 为基组 对反应 的反应物中间体过渡态及产物
!Q N$ * * !W
,
体) 它的反应被认为是合成锗杂环和含锗新键的有 的构型进行了全几何参数优化* 同时在此理论水平
效方法* 并且人们已经发现有机锗化合物具有生物 上计算振动频率以确定过渡态和稳定结构) 并用
U+V
活性 但是与卡宾和硅烯相比 对锗烯的研究还不 法对过渡态进行了确认 各构型的能量均进行
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