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基质金属蛋白酶与心肌梗死后心室重塑关系研究进展 　　【摘要】 左心室重塑是一个由神经激素、机械因素及基因等多因素调控的，心室大小、形态及功能不断发生改变的过程。基质金属蛋白酶（ MMPs）是一组重要的蛋白水解酶家族，是降解细胞外基质的王要介质，MMPs的正常表达及MMPs/ TIMP（组织金属蛋白酶抑制剂）适当的比例是维持心肌心脏结构正常的重要因素。进一步研究MMPs将为临床实践提供新的理论基础 【关键词】 基质金属蛋白酶； 心肌梗死； 心室重塑 Progress of Relationship between MatrixMetalloproteinases and Ventricular Remodeling after Myocardial Infarction/XU Ya-zhou， LI Bin， WANG You-ping，et al.//Medical Innovation of China，2015，12（24）：150-153 【Abstract】 Left ventricular remodeling is the process by which ventricular size，shape，and function are regulated by different mechanical，neurohormonal，and genetic factors.Matrixmetalloproteinases，an important proteinase family which is primary mediator to degrade the extracellular matrix.The normal expression of matrix metalloproteinases and a appropriate MMPs/TIMPs（tissue inhibitors of the matrix metalloproteinases） ratio are important factors to maintain natural cardiac structure.Further research of MMPs will provide the new theory basis for clinical practice. 【Key words】 Matrixmatrixmetalloproteinases； Myocardialinfarction； Ventricular remodeling First-authors address：The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditionnal Chinese Medicine，Zhengzhou 450000，China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2015.24.054 急性心肌梗死（Acute myocardial infarction，AMI）是严重威胁人们生命健康的疾病，心肌梗死后可导致心室重塑。心室重塑是由多因素调控的心室大小、形态、功能及细胞、分子和细胞外基质（extracellular matrixc，ECM）等不断发生改变的过程。ECM在维持心脏结构、功能的完整性方面起着非常重要的作用，而ECM成分的合成或代谢失衡被认为是引起心室重塑的主要因素之一。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases ，MMPs）是一组重要的蛋白水解酶，心肌中的MMPs能特异性地降解ECM，是降解ECM的推动力量。目前大量研究表明，MMPs及其内源性抑制剂（tissue ihnibitor of metalloproteinases，TIMPs）在心肌梗死后心室重塑中起着重要作用。因此，从MMPs着手研究防治心室重塑将为改善心肌梗死预后提供新思路。现拟就MMPs、TIMPs对于心肌梗死后心室重塑的作用及研究新进展做一综述 1 MMPs概述 1.1 MMPs一般特性 MMPs是一组Zn2+依赖性以降解ECM成分为主要的作用的内肽酶家族。迄今为止，已发现其家族成员25个。通常情况下，按其对ECM底物特异性及基本结构的差异，MMPs家族可分为以下几组。第1组：间质胶原酶（Collagenses包括MMP-1、MMP-8、MMP-13、MMP-18），主要降解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ胶原纤维；第2组：明胶酶（Gelat-inases包括MMP-2、MMP-9），主要降解明胶基膜的Ⅳ型胶原；第3组：间质溶解素（Stromelysins包括MMP-3、MMP-10、MMP-11），可分解多数EC