河北农业大学免疫学课件第九章t淋巴细胞和b淋巴细胞.pptVIP

* Th17 2005年被发现。可分泌IL-17A、IL-17F、IL-22、IL-6等。 Tfh 滤泡辅助性T细胞，可分泌IL-21、IL-4和低水平的IFN-γ。为辅助B细胞产生抗体的主要T细胞亚群。 * 4. 根据功能状态分类 初始T细胞（naive T cell） 指未经抗原刺激的T细胞。 被抗原激活后可迅速增殖，分化成效应性T细胞。 * 胸腺 外周淋巴组织 效应性 T 细胞（effector T cell） * 生物学特征 按照功能活性，效应性T细胞又可分为： 辅助性T细胞（Th1、 Th2 ） 细胞毒性T细胞（CTL） 调节性T细胞（Treg） * 记忆性T 细胞（memory T cell） * 抑制性功能亚群 （1）天然调节性T细胞 即CD4+CD25+Foxp3 Treg, 组成性高表达CD25（IL-2受体的α链和转录因子Foxp3）。 （2）诱导型调节性T细胞 在抗原的诱导下产生。可分为： Tr1:多为CD4+T细胞在抗原和IL-10诱导下产生，高表达IL-10及中表达TGF-β、IFN-γ、IL-5等； Th3:口服低剂量抗原生成，可刺激机体产生TGF-β 、IL-4、IL-10等，诱导Th0分化为Th3， TGF-β 抑制Th0 向Th1和 Th2转化。 * 一、 B细胞的表面标志 B细胞抗原受体（B cell antigen receptor, BCR） * IgM 第三节 B淋巴细胞 细胞因子受体 * IL-1R IL-2R IL-4R IL-5R IL-6R IL-7R IFN-γR 补体受体 CR1（CD35）：B细胞活化后表达增高 CR2（CD21）：EB病毒的受体 Fc 受体 多数B细胞表达IgG Fc片段受体。 丝裂原受体 * MHC 抗原 B细胞可表达MHC-I类分子和MHC-II类分子。 CD分子 CD19、CD21：所有B细胞共有的表面标志。 CD19/CD21/CD81：构成BCR共受体复合体。 CD40：共刺激分子。 CD80（B7-1）/CD86 （B7-1） ：共刺激因子。 CD275 * * CD79a（Igα）/CD79b（Igβ） * 二、B 细胞亚群及功能 根据是否表达CD5分子，可将人B细胞分为B1（CD5+）和 B2（CD5-）细胞。 * 性质 B1 细胞 B2 细胞 体内出现时间 胎儿期 出生后 更新方式 自我更新 骨髓产生 自发性Ig产生 高 低 特异性 低 高 分泌的Ig类型 IgM为主 IgG为主 体细胞突变频率 低/无 高 对TI抗原的应答 是 可能 对TD抗原的应答 可能 是 * * * 第九章 T淋巴细胞与B淋巴细胞 李丽敏 动物医学院 本章要求 掌握TCR、RCR的概念。 理解 T、B淋巴细胞的发育过程。 掌握T、B细胞亚群及其功能。 * * 目 录 第一节 淋巴细胞来源与分布 第二节 T淋巴细胞 第三节 B淋巴细胞 T 淋巴细胞（T lymphocyte） T细胞，介导细胞免疫应答，并在B细胞针对TD-Ag的体液免疫应答中起辅助作用。 B淋巴细胞（B lymphocyte） B细胞，主要执行体液免疫，也具有抗原提呈功能。 * 淋巴细胞发育： 胸腺和骨髓中的淋巴细胞分化为成熟的淋巴细胞的过程，称之为淋巴细胞发育，或淋巴细胞成熟。 * 第一节 淋巴细胞来源与分化 * 一、T 细胞的分化、发育 1. T细胞成熟过程中胸腺的作用 胸腺是T细胞分化、发育的主要场所。 胸腺中处于不同分化阶段的T细胞统称为胸腺细胞。 胸腺的微环境是诱导并调控T细胞分化、发育的关键因素。 * * 胸腺的微环境 * DC、上皮细胞 间质细胞、上皮细胞 2. T 细胞发育的过程 * 阳性选择的机制： 若CD4+CD8+细胞不能与皮质的胸腺基质细胞（主要是胸腺上皮细胞）表面的MHC分子结合或以高亲和力结合，则发生凋亡； 若CD4+CD8+细胞以适当亲和力与胸腺基质细胞表面的MHC分子结合，则存活转变为单阳性细胞。 CD4+CD8+——MHC-I 类分子：CD4-CD8+ CD4+CD8+——MHC-II 类分子：CD4+CD8- T细胞发育的阴性选择（髓质）