土大黄根提取物对小鼠尾部鳞片角化不全模型的影响.docVIP

土大黄根提取物对小鼠尾部鳞片角化不全模型的影响 　　[摘要] 目的 探讨土大黄根提取物对小鼠尾部鳞片角化不全模型的影响。 方法 将70只KM小鼠随机分为对照组、地塞米松组、消银颗粒组、异常黏液质成熟剂组、土大黄根提取物组（1 g/kg组、2 g/kg组、4 g/kg组）7个组，每组各10只，按体重分别给予0.5%羧甲基纤维素钠、1.05 mg/kg地塞米松、1.577 g/kg消银颗粒、2 g/kg异常黏液质成熟剂及1、2、4 g/kg土大黄根提取物灌胃。采用小鼠尾部鳞片角化不全模型，观测灌胃给药后小鼠的一般状况、体重、脏器指数、血生化指标及尾部皮肤组织病理学变化。 结果 与对照组比较，1、2、4 g/kg组小鼠行为活动、皮毛、粪便、饮食等均未见异常，脏器指数、体重无明显变化，差异无统计学意义（P 0.05）；血清肌酐、葡萄糖、总蛋白、白蛋白、总胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇均升高（P 0.05）； serum Crea， GLU， TP， ALB， TCHO， HDL-C， LDL-C of the 1， 2， 4 g/kg group increased （P 　　1 对象与方法 1.1 实验材料 1.1.1 药材及药品 土大黄根由新疆华安中药饮片有限责任公司（GSP）提供（批号：12110），并由新疆大学资源与环境科学学院努尔巴依DXM）片（国药准字H3302 0822，批号：140670，浙江仙琚制药股份有限公司）。消银颗粒（XYKL）（国药准字批号：130809，陕西康惠制药股份有限公司）。异常黏液质成熟剂（MB）（批号：由新疆维吾尔自治区维吾尔医院制剂室（GMP认证）提供 1.1.2 实验动物 KM小鼠80只，雄性，体重18～22 g，由新疆实验动物研究中心提供。实验动物生产许可证号：SCXK（新）2011-0001。实验动物使用许可证号：SYXK（新）2011-0005。实验开始前检疫，经一般行为观察，选用符合要求的70只小鼠进行试验 1.2 实验仪器与试剂 1.2.1 实验仪器 7100全自动生化分析仪（日立公司），KD-TS3D生物组织自动脱水机、KD-BM生物组织自动包埋机（浙江金华科迪仪器设备有限公司），RM2235切片机、DM2500生物显微镜、MVC2000显微成像系统（德国莱卡公司） 1.2.2 试剂 丙氨酸氨基转移酶（ALT，批号：140113030）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST，批号：140215020）、碱性磷酸酶（ALP，批号：140314022）、磷酸肌酸激酶（CK，批号：142514019）、总胆红素（TBIL，批号：140615012）、总蛋白（TP，批号：140815002）、白蛋白（ALB，批号：140915013）、葡萄糖（GLU，批号：141514029）、尿素（Urea，批号：141315001），肌酐（Crea，批号：141014014）、总胆固醇（TCHO，批号：141614024）、三酰甘油（TG，批号：141714028）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C，批号：142114020）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C，批号：142014016）均由深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产 1.3 方法 1.3.1 土大黄根提取物的制备 称取适量土大黄根以8倍量的70%乙醇溶液室温密闭浸泡1 h后回流提取3次（1.5～2 h），过滤，合并滤液减压浓缩，真空干燥，得干膏粉 1.3.2 分组及用药 因小鼠尾部表皮天然缺少颗粒层细胞，类似银屑病表皮角化不全病理改变，因而可作为银屑病角化异常的传统天然模型[4-7]。将70只KM小鼠，按体重随机分为7组：CON组（0.5% 羧甲基纤维素钠）、DXM组（1.05 mg/kg DXM）、XYKL组（1.577 g/kg XYKL）、MB组（2 g/kg MB）、土大黄根提取物组（RE-L组、RE-M组、RE-H组，分别给予1、2、4 g/kg土大黄根提取物），每组各10只。给药组以0.2 mL/10 g体积灌胃给予相应药物，CON组灌胃等体积的0.5%（0.5%羧甲基纤维素钠），每日1次，连续15 d 1.3.3 观察指标及检测方法 末次给药2 h后，摘眼球法取血。4℃下3000 r/min离心10 min，通过7100全自动生化分析仪检测血清生化指标。取小鼠脾脏、胸腺、心脏、脑、肾脏、肝脏观察并称重，计算脏器指数（脏器指数 = 脏器重量/体重）。随后，取鼠尾距离根部3 cm皮肤标本，用15%福尔马林溶液固定、脱水、石蜡包埋并HE染色。在光镜下观察尾部皮肤组织病理学变化 1.4 统计学方法 采用SPSS 17.