普通化学第五版第六章元素化学与无机材料.pptVIP

第六章 元素化学与无机材料 6.1 单质的物理性质（自学） 6.2 单质的化学性质（自学） 6.3 无机化合物的物理性质 6.4 无机化合物的化学性质 6.5 配位化合物 6.6 无机材料 （自学） 6.3 无机化合物的物理性质 6.3.1　卤化物（氯化物）的熔点、沸点 　　　和离子极化理论。 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 1.卤化物的熔点、沸点 同一周期：自左向右，熔、沸点显著降低，导电性下降。 同一族 (IA族)：不同金属的氯化物，从上到下，熔、沸点降低。 (IIA族)：不同金属的氯化物，从上到下，熔、沸点升高。 同一金属的不同卤化物(从上到下)，熔、沸点降低。 同一金属不同氧化态的卤化物，熔、沸点：高氧化态的＜低氧化态 　　 （参见P271和P272 表6.2、6.3） 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 三种情况： 活泼金属的氯化物如NaCl、KCl、BaCl2等的熔、沸点较高； 非金属的氯化物如PCl3、CCl4、SiCl4等的熔、沸点都很低； 周期表中部的金属氯化物如MgCl2、AlCl3、FeCl3、ZnCl2等的熔、沸点介于两者之间，大多较低。 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 2.离子极化的影响 离子极化：离子键的理想情况是离子的电子云分布呈球形对称。实际上， 离子在周围异电荷离子电场的作用下被诱导极化或多或少也会发生电子云变形而偏离原来的球形分布，这一现象称为离子的极化。 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 半径增大，变形性增大，即极化率增大 负离子＞正离子，正离子电荷越小、负离子电荷越大，则极化率大 离子的电子构型： 极化率: 18e,18+2e＞9～17e＞8e 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 小 结 　　　负离子的极化力较弱，正离子的变形性较小。一般来说，主要考虑正离子的极化力引起负离子的变形。正离子也容易变形时，才考虑相互间的极化作用。 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 　　　对卤化物，离子极化的结果，使卤化物的键型从离子键往共价键过渡；相应地由离子晶体往分子晶体过渡，其熔、沸点降低，硬度变小，在水中的溶解度减小。 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 6.3.1卤化物的熔点、沸点和离子极化理论 6.4 无机化合物的化学性质 6.4.1 氧化还原性 6.4.2 氧化物及其水合物的酸碱性 6.4.1 氧化还原性 1.高锰酸钾－－氧化剂 锰的氧化值为+7。高锰酸钾为暗紫色晶体，在溶液中呈高锰酸根离子MnO4－特有的紫红色。 6.4.1 氧化还原性 2. 重铬酸钾－－氧化剂 橙红色。在水溶液中存在下列平衡： 6.4.1 氧化还原性 3.亚硝酸盐 亚硝酸盐中氮的氧化值为+3，处于中间价态，它既有氧化性又有还原性。可溶于水，有毒，是致癌物质。 6.4.1 氧化还原性 4.过氧化氢 H2O2中氧的氧化值为-1，所以具有氧化性又具有还原性，会发生歧化反应。还有漂白、杀菌作用。 H2O2 === H2O + O2(g) 6.4.2 氧化物及其水合物的酸碱性 1.根据氧化物与酸碱反应的不同，氧化物分为: 6.4.2 氧化物及其水合物的酸碱性 2. 酸碱性规律的解释(离子键理论） R(OH)x型化合物可按下列两种方式解离： 6.4.2 氧化物及其水合物的酸碱性 6.4.2 氧化物及其水合物的酸碱性 2）同族：相同价态的氧化物及其水合物，自上而下，酸性减弱，碱性增强。 6.4.2 氧化物及其水合物的酸碱性 3）同一元素不同价态的氧化物及其水合物： 高价态的酸性强于低价态，碱性较弱。 6.3 无机化合物的物理性质6.4 无机化合物的化学性质 作业：P312 　　 10、12、14、17 第六章 元素化学与无机材料 6.1 单质的物理性质（自学） 6.2 单质的化学性质（自学） 6.3 无机化合物的物理性质 6.4 无机化合物的化学性质 6.5 配位化合物 6.6 无机材料 （自学） 6.5 配位化合物 教学大纲 了解配合物的组成、分类，掌握配位数、中心离子电荷数、配离子电荷数及它们之间的关系和配合物的命名规则。 理解用杂化轨道理论处理配合物的空间构型。 了解配合物的应用。 6.5 配位化合物 6.5.1 配位化合物的组成 6.5.2 配位化合物的命名 6.5.3 配位化合物的空间构型 6.5.4 配离子的解离平衡 6.5.1 配位化合物的组成