第四章糖代谢201209.ppt

糖 代 谢 Metabolism of Carbohydrates 糖的化学 一、糖的主要生理功能是氧化供能 第二节糖的无氧分解 在机体缺氧条件下，葡萄糖经一系列酶促反应生成丙酮酸进而还原生成乳酸的过程称为糖酵解(glycolysis)，亦称糖的无氧氧化(anaerobic oxidation)。 糖酵解的反应部位：胞浆。 一、糖无氧氧化反应过程分为酵解途径和乳酸生成两个阶段 ADP或其它核苷二磷酸的磷酸化作用与底物的脱氢作用直接相偶联的反应过程称为底物水平磷酸化。 （二）丙酮酸转变成乳酸 糖酵解小结 反应部位：胞浆； 糖酵解是一个不需氧的产能过程； 反应全过程中有三步不可逆的反应： 产能的方式和数量 方式：底物水平磷酸化 净生成ATP数量：从G开始 2×2-2= 2ATP 从Gn开始 2×2-1= 3ATP 终产物乳酸的去路 释放入血，进入肝脏再进一步代谢： 分解利用 乳酸循环（糖异生） 二、糖酵解的调控是对3个关键酶活性的调节 （一）6-磷酸果糖激酶-1对调节酵解途径的流量最重要 ATP对6-磷酸果糖激酶-1的调节： 2,6-双磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶-1最强的变构激活剂； 其作用是与AMP一起取消ATP、柠檬酸对6-磷酸果糖激酶-1的变构抑制作用。 （三）己糖激酶受到反馈抑制调节 三、糖酵解的主要生理意义是在机体缺氧的情况下快速供能 第三节糖的有氧氧化 Aerobic Oxidation of Carbohydrate 一、糖有氧氧化的反应过程包括糖酵解途径、丙酮酸氧化脱羧、三羧酸循环及氧化磷酸化 （一）葡萄糖循糖酵解途径分解为丙酮酸 二、三羧酸循环是以形成柠檬酸为起始物的循环反应系统 三羧酸循环(Tricarboxylic Acid Cycle, TAC)也称为柠檬酸循环，这是因为循环反应中的第一个中间产物是一个含三个羧基的柠檬酸。由于Krebs正式提出了三羧酸循环的学说，故此循环又称为Krebs循环，它由一连串反应组成。 1、三羧酸循环的反应过程 ① 柠檬酸的形成 限速酶：柠檬酸合酶 ② 柠檬酸异构为异柠檬酸 ③ 第一次氧化脱羧 限速酶：异柠檬酸脱氢酶 受氢体： NAD+ 生成 2.5分子ATP。 ④ 第二次氧化脱羧 限速酶：α-酮戊二酸脱氢酶复合体 受氢体： NAD+ 生成 2.5分子ATP。 ⑤ 底物水平磷酸化反应：三羧酸循环中唯一直接生成高能磷酸键的反应，此反应生成1分子ATP 。 ⑥ 琥珀酸脱氢生成延胡索酸 催化反应的酶：琥珀酸脱氢酶(是三羧酸 循环中唯一与内膜结合的酶)。 受氢体：FAD 生成 1.5分子ATP。 ⑦ 延胡索酸加水生成苹果酸 ⑧ 苹果酸脱氢生成草酰乙酸 催化反应的酶：苹果酸脱氢酶 受氢体：NAD+ 生成 2.5分子ATP。 小结： 三羧酸循环的概念：指乙酰CoA和草酰乙酸缩合生成含三个羧基的柠檬酸，反复的进行脱氢脱羧，又生成草酰乙酸，再重复循环反应的过程。 TAC过程的反应部位是线粒体。 经过一次三羧酸循环， 消耗一分子乙酰CoA； 经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化； 生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2， 1分子GTP； 关键酶有：柠檬酸合酶，α-酮戊二酸脱氢酶复合体， 异柠檬酸脱氢酶。 三羧酸循环中间产物起催化剂的作用，本身无量的变化，不可能通过三羧酸循环直接从乙酰CoA合成草酰乙酸或三羧酸循环中其他产物，同样中间产物也不能直接在三羧酸循环中被氧化为CO2及H2O。 所以，草酰乙酸必须不断被更新补充。 （二）TCA循环受底物、产物和关键酶活性的调节 TCA循环主要受其底物、产物、关键酶活性3种因素的调控。 TCA循环的速率和流量主要受3种因素的调控：底物的供应量，催化循环最初几步反应酶的反馈别构抑制，产物堆积的抑制作用。 1．TCA循环中有3个关键酶 柠檬酸合酶 异柠檬酸脱氢酶 α-酮戊二酸脱氢酶 2．TCA循环与上游和下游反应协调 在正常情况下，（糖）酵解途径和TCA循环的速度是相协调的。这种协调不仅通过高浓度的ATP、NADH的抑制作用，亦通过柠檬酸对磷酸果糖激酶-1的别构抑制作用而实现。 氧化磷酸化的速率对TCA循环的运转也起着非常重要的作用。 （三）TCA循环在3大营养物质代谢中具有重要生理意义 TCA循环是3大营养素的最终代谢通路,其作用在于通过4次脱氢，为氧化磷酸化反应生成ATP提供还原当量。 TCA循环是糖、脂肪、氨基酸代谢联系