-1钛合金材料及其热加工讲座2007.4.11.ppt

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-1钛合金材料及其热加工讲座2007.4.11剖析

钛合金材料及其热加工讲座 内 容 一、钛和钛合金的基本知识 二、钛合金锻造 三、钛合金热处理 四、钛合金整体叶盘制造 五、加工图理论与应用 一、钛和钛合金的基本知识 纯钛 1)高纯度钛的特性 ● 具有同素异晶转变的特性 钛在固态随着温度的改变,其原子排列的晶体结 构要发生变化(组织转变)。 高纯度钛的组织转变温度为882.5℃。也就是说,在882.5℃以下,是密排六方晶体的α-Ti (α相), 在882.5℃以上,是体心立方晶体的β-Ti(β相)。 可见, 882.5℃这个温度是纯钛发生组织转变(α相 β相)的温度。 因之,将其称为相变点。 由α-Ti 转变β-Ti( α相转变β相 ),其塑性变形 的能力发生了变化。 为什么? 因为金属塑性变形(锻造)时,首先是沿着晶体中原子排列最密的晶面和晶向优先产生滑移。 为什么? 因为原子密度最大的晶面原子间距小,原子结合力强,而晶面的间距增大,则晶面间结合力较弱,滑移阻力当然就小,显然易成为滑移面。而α-Ti是密排六方晶体,其原子排列最密集的晶面只有1个,即 {0001}面。 镁就是这种晶体结构。所以镁和镁合金不好锻,塑性很差,锻造容易产生裂纹,更没有听说镁可以冷锻。 当然,变形条件改变了,如加热、大变形或高应变速率下次要滑移面也可以开动。所以,镁在热态塑性不坏,很好锻。 但条件变化了,如加热、大变形、高速变形,那么,次要滑移面也将产生滑移。 在体心立方晶体中,主要滑移面+次要滑移面共有48个。当然,滑移容易了,也就是说塑性好了。 由此,给我们的启示: ● 钛合金为什么一般不能冷变形? ● 又为什么发展近β锻造、 β锻造? (除了发挥材料性能) ● 为什么要严格控制钛合金终锻温度? ● 为什么在高速锤上变形、金属填充 性能特别好(一般一锤成形)? ● 化学性能活泼、容易氧化 高纯度钛的熔点为1668℃±4℃,比铁(1539℃)、钴(1500 ℃ )、镍(1450 ℃ )的熔点还高。 如果单从熔点来讲,似乎钛是很好的耐热材料,可是很遗憾,自二次世界大战出现低于400 ℃使用的TC4钛合金以来,六十年过去了,钛合金的使用温度仍然限于600 ℃。 而将铁、钴、镍加入到钢中形成的铁基、钴基、镍基黑色高温耐热合金,其使用温度可达到900℃。 那么为什么? 原因:高温下氧对钛的玷污速率很高 当金属钛(钛合金)在高温下加热时: ● 由于存在着较大的氧的梯度浓度,则给氧向基 体金属扩散(渗透)创造了条件,正如水由高 处流向低处一样,落差越大,水的流速越快。 高温下,氧很活泼,不断地向金属内部扩散。 ● 氧在固体金属钛中比氢(H)有较大的固溶度,就 是说氧在钛中比H有较大的溶解度,而且它不是置换式的固溶,而是间隙式的。只要原子之 间有点间隙,它就可以钻进去,讲得明白一点,干脆叫它无孔不入。因而,又为氧向金属内部扩散创造了条件。 讲到这里,你们可能会问,钛合金不要在氧化性气氛中加热,而是在还原性气氛中加热不是更好吗? 回答是肯定的:不行。即使没有电炉的条件下,宁可在油炉中加热。 为什么? 氢对钛合金性能的影响远比氧大得多,要发生氢脆。所以,技术条件控制的氢含量0.012(简称双零控制)。 ● 加热温度越高、时间越长,氧在金属内部扩散越厉害。 氧对钛金属玷污的程度∝T·H · CM成正比 由上表可见: ● 加热温度越高,时间越长,玷污深度越大。 ● 比钢锻件产生的氧化皮小得多,最大只有0.2mm 可是,其危害不能小视。 为什么? ● 导致材料表面变脆,由于氧的渗透,在金属表 面形成一层富氧层(TiO2)。 众所周知,金属凡是与氧结合形成的氧化物,几乎都是脆性的,所以富氧层更确切的含义应该叫做富氧脆性层,实际上常说的“氧脆”就是这个意思。 ● 形成微裂纹,使材料的热稳定性下降。 什么叫热稳定性? 简单地讲,金属材料(试样)或者构件在温度场,或者在温度场和应力场共同作用下,其组织和性能变化的程度。 ● 表面稳定性 那么用什么指标来衡量呢? ● 宏观指标,ψ 在做室温拉伸时,可以测得一个断面缩率,叫ψ1。

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