《临床药理学》样卷.docVIP

莆田学院期末考试试卷 （A）卷 2010——2011学年第一学期 课程名称： 临床药理学 适用年级/专业： 2007级/药学专业 试卷类别 开卷（ ）闭卷（√） 学历层次 本科 考试用时 120 分钟 《考生注意：答案要全部抄到答题纸上，做在试卷上不给分》 一、单项选择（每小题1分，共20分） 1、肝清除率小的药物是____________ A、首过消除少 B、口服生物利用度高 C、易受血浆蛋白结合力影响 D、易受肝药酶诱导剂影响 E、以上全对 2、下列药物服用后在乳汁中含量较少的是____________ A、异烟肼 B、乙醇 C、地高辛 D、甲硝唑 E、酮康唑 3、开展临床试验单位的所有研究者都应具备____________ A、承担科学的临床试验的专业资格 B、经过GCP培训 C、承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过GCP培训 D、承担科学研究的专业特长 E、承担临床试验研究和能力 4、某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是____________ A、吸收少 B、被消化液破坏多 C、生物利用度低 D、效价低 E、排泄快 5、可表示药物安全性的参数是____________ A、最小有效量 B、极量 C、治疗指数 D、半数致死量 E、半数有效量 6、临床试验的统计结果表达及分析过程中都必须采用____________ A、一般数据处理办法 B、计算机数据处理办法 C、规范的统计学分析方法，并应贯彻于临床试验的始终 D、统计学处理方法 E、统计学方法 7、适用于新生儿，不引起竞争性置换的药物是____________ A、磺胺类 B、维生素K C、水杨酸类 D、维生素K3 E、庆大霉素 8、药物结合的主要作用位点是____________ A、血浆蛋白 B、红细胞 C、脂蛋白 D、白细胞 E、补体 9、下列关于非处方药的说法错误的是____________ A、患者可以自我诊断使用 B、服药天数较处方药短 C、只能在专业性医药报刊做广告 D、有专有标示 E、以口服外用为主 10、临床试验数据管理的目的是____________ A、在于把得自受试者的数据完整纳入报告 B、在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告 C、在于把得自受试者的数据无误地纳入报告 D、在于把得自受试者的数据迅速纳入报告 E、在于把得自受试者的数据纳入报告 11、药物的临床研究包括____________ A、临床试验 B、生物等效性试验 C、临床试验和生物等效性试验 D、药理、毒理试验 E、动物药代动力学试验 12、β1肾上腺素受体的内源性配体是____________ A、儿茶酚胺 B、乙酰胆碱 C、5-HT D、多巴胺 E、肾上腺素 13、新生儿病情危重而病原菌不明时易选用____________ A、庆大霉囊 B、卡那霉素 C、甲硝唑 D、红霉素 E、头孢噻肟钠 14、可引起“灰婴综合征”的药物是____________ A、庆大霉素 B、红霉素 C、吲哚美辛 D、氯霉素 E、苯唑西林钠 15、推行处方药与非处方药的管理制度，方便了____________ A、公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适 B、大众自我处理日常生活中发生的轻微病症 C、民众治疗自己身体的不适 D、群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症 E、众人自行处理身体的不适 16、新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合____________ A、药品经营质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、健康相关产品申报与受理规定 D、药品临床试验规范 E、药品非临床研究质量管理规范 17、利福平使游离胆红素增高的原因是____________ A、竞争肝细胞膜特异性受体 B、抑制葡萄糖醛酸转移酶 C、引起溶血 D、引起肝功能损害 E、促进结合胆红素水解 18、新药审批办法的适用范围是____________ A、境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人 B、受行政保护的药品 C、获得专利保护品种的单位或个人 D、从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人 E、对置备工艺有独特改革的研制人员 19、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示____________ A、作用点改变 B、作用机制改变 C、作用性质改变 D、最大效应改变 E、作用强度改变 20、下列疾病中既可以以隐性方式遗传也可发生显性遗传的疾病是____________ A、纤维性囊肿病 B、胰岛素耐受症 C、香豆素类抗凝作用耐受症 D、恶性高热 E、加压素耐受症 二、多项选择（每小题2分，共20分） 1、血药浓度的影响因素有____________ A、生理因素 B、病理因