艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌临床效果.docVIP

艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果 　　[摘要] 目的 探讨艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果。 方法 选取本院2012年1月～2015年12月收治的45例晚期胃癌患者作为研究对象，依据治疗措施的不同分为常规化疗组（20例）和联合治疗组（25例）。常规化疗组采用奥沙利铂与替吉奥治疗，联合治疗组采用奥沙利铂、替吉奥联合艾迪注射液治疗。比较两组的临床疗效、生活质量改善情况、不良反应发生率。 结果 联合治疗组的总缓解率为52%，显著高于常规化疗组的30%，差异有统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 常规化疗组采用奥沙利铂和替吉奥治疗。奥沙利铂注射液（江苏连云港恒瑞制药公司，生产批号：静脉滴注130 mg/m2，持续3 h。口服替吉奥胶囊（山东新时代药业公司，生产批号：，根据体表面积来确定初始剂量，体表面积1.5 m2时，60 mg/次，2次/d，分别于早饭后和晚饭后口服1次，第1～14天口服，21 d作为一个治疗周期，连续治疗2个周期进行效果评价，预计治疗6个周期 联合治疗组采用奥沙利铂、替吉奥联合艾迪注射液治疗，在常规化疗的基础上，艾迪注射液（贵州益佰制药有限公司，生产批号：60～100 ml/d加入500 ml 5%葡萄糖注射液静脉滴注，第1～4天使用，4 d为一个治疗周期，与化疗同时治疗6个周期 1.3 观察指标 1.3.1 疗效评价标准[5-6] 完全缓解：病灶完全消失，消失时间1个月；部分缓解：病灶缩小比例原病灶的50%，病灶缩小时间≥1个月；稳定：病灶缩小比例为原病灶的25%～50%；进展：一个或者多个病灶增大原病灶的25%或有新病灶发生。总缓解=完全缓解+部分缓解 1.3.2 生活质量改善标准 参照KPS评分标准对生活质量改善情况进行评价[7-8]，具体如下。改善：治疗后较治疗前的KPS评分增加≥10分；稳定：治疗后较治疗前的KPS评分增加或者减少 　　[7] 李轶群，熊海林，袁霞.艾迪注射液联合奥沙利铂注射液与替吉奥胶囊治疗晚期胃癌30例临床观察[J].新中医，2013，45（8）：136-138. [8] 徐洁，居文政，谈恒山，等.艾迪注射液药理作用及临床应用研究概况[J].药学与临床研究，2012，20（1）：48-52. [9] Ajani JA，Rodriguez W，Bodoky G，et al.Multicenter phase Ⅲ comparison of cisplatin/S-1 with cisplatin/infusional fluorouracil in advanced gastric or gastroesophageal adenocarcinoma study： the FLAGS trial[J].J Clin Oncol，2010，28（9）：1547-1553. [10] 王重洋，关欣，宋武元，等.艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察[J].中医药学报，2011，39（2）：43-44. [11] Hiroyuki N，Hiroyasu I，Hiroshi I，et al.Randomized phase Ⅲ study comparing the efficacy and safety of irinotecan plus S-1 with S-1 alone as first-line treatment for advanced gastric cancer （study GC0301/TOP-002）[J].Gastric Cancer，2011，14（1）：72-80. [12] 范成美，葛成华，陆锋，等.艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析[J].现代中西医结合杂志，2011，20（36）：4607-4609. [13] Park SR，Kong SY，Rhee J，et al.Phase II study of a triplet regimen of S-1 combined with irinotecan and oxaliplatin in patients with metastatic gastric cancer：clinical and pharmacogenetic results[J].Ann Oncol，2011，22（4）：890-896. [14] 林浩，陈家俊，杨爱莲.艾迪注射液联合POF方案治疗晚期胃癌的临床研究[J].海峡药学，2011，23（9）：92-93. [15] Hironori S，Haruhiko I，Yasumasa