第7沼肼 PartⅠ RNA的转录.pptVIP

第7章 RNA的转录与转录后加工; 中心法则;在RNA聚合酶的催化下，以一段DNA链为模板合成RNA，从而将DNA所携带的遗传信息传递给RNA的过程称为转录。;RNA转录合成的特点 一、转录的不对称性 转录(transcription)的不对称性就是指以双链DNA中的一条链作为模板进行转录，从而将遗传信息由DNA传递给RNA。;对于不同的基因来说，其转录信息可以存在于两条不同的DNA链上。能够转录RNA的那条DNA链称为模板链,Watson（W）链(Watson strand)、负（-）链(minus strand)或反义链(antisense strand) ，而与之互补的另一条DNA链称为编码链,Crick（C）链（Crick strand）、正（+）链(plus strand)，或有意义链(sense strand) 。;;二、转录的连续性 RNA转录合成时，以DNA作为模板，在RNA聚合酶的催化下，连续合成一段RNA链，各条RNA链之间无需再进行连接。 合成的RNA中，如只含一个基因的遗传信息，称为单顺反子；如含有几个基因的遗传信息，则称为多顺反子。 ;三、转录的单向性 RNA转录合成时，只能向一个方向进行聚合，所依赖的模板DNA链的方向为3→5，而RNA链的合成方向为5→3。 ;四、有特定的起始和终止位点 RNA转录合成时，只能以DNA分子中的某一段作为模板，故存在特定的起始位点和特定的终止位点，特定起始点和特定终止点之间的DNA链构成一个转录单位，通常由转录区和有关的调节顺序构成。 ;RNA转录合成的条件 一、底物 四种核糖核苷酸，即ATP，GTP，CTP，UTP。 ? 二、模板 以一段单链DNA作为模板。 ;三、RNA聚合酶（DNA dependent RNA polymerase, DDRP） 这是一种不同于引物酶的依赖DNA的RNA聚合酶。该酶在单链DNA模板以及四种核糖核苷酸存在的条件下，不需要引物，即可从5→3聚合RNA。 ;1 原核生物RNA的转录;1.1 细菌RNA聚合酶;?α亚基, coded by ropA, 可能参与全酶的组装及全酶识别启动子，从而决定哪些基因可转录 。 ? β亚基由ropB 基因编码，是酶的催化中心，与转录的起始和延伸有关。利福平和利笛链菌素的抑制。 β′亚基与模板DNA结合。 β和β′亚基组成酶的活性中心，通过DNA的磷酸基团与核心酶的碱性基团间的非特异性吸附作用，核心酶能与模板DNA非特异性松驰结合。 ? σ亚??的功能是识别启动子，辩认转录起始点，但不能单独与DNA模板结合，当它与核心酶结合时，可引起酶构象的改变，从而改变核心酶与DNA结合的性质，使全酶对转录起始点的亲和力比其他部位高4个数量级，在转录延长阶段，σ亚基与核心酶分离，仅由核心酶参与延长过程。因此，σ亚基实际上被认为是一种转录辅助因子，因而称为σ因子(σfactor)。 ; 生物体在生命周期的不同阶段或在内、外环境有所变化时，其基因表达有一定的时、空顺序，以适应生长、发育及环境变化的需要。RNA聚合酶的活性是决定基因表达的重要一环。而σ因子是RNA聚合酶识别及结合启动子的亚基，原核生物中所有RNA的转录都由同一种RNA聚合酶催化，在生命周期的不同阶段或不同环境下，这个酶如何识别所有转录单位的启动子，是由识别启动子的σ因子来完成的。原核生物 RNA 聚合酶一般都含有σ因子，它在酶与启动子结合的过程中起着极其重要的作用：提高酶辨认启动子的能力，降低酶与 DNA 的非特异性结合，减少在单链 DNA 缺口处起始非特异性的转录，促进 DNA 开链，提高 RNA 链合成起始的速度，阻止酶分子的聚合。 如热激蛋白为σ 32 ，rpoH编码，枯草杆菌 (B.subtilis) 为σ 55 ，被噬菌体 SP01 感染时噬菌体的早期 / 中期 / 晚期基因的σ因子不同 ( 分别为σ 55 / σ 28 / σ 33，34 ) ， B.subtilis 不同发育阶段基因表达亦通过σ因子的更替来控制噬菌体的基因时序表达。 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;1.2 细菌的启动子;1.2.1 启动子;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;RNA聚合酶 ;??? 一旦RNA聚合酶启动了基因转录，它就会沿着模板5