第三章苯.pptVIP

石油化工发展水平如何衡量 乙烯 （1）植物生长调节剂，催熟剂 乙烯的用途 乙烯是最简单的烯烃 碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃 乙烯结构 加成反应 加聚反应 分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃 7、下列关于乙烯主要用途的叙述不正确的是（ ） A．燃料 B．植物生长调节剂 C．化工原料 D．生产聚乙烯塑料的原料 苯的物理性质: 无色、有特殊气味的液体、有毒、不溶于水，密度比水小，沸点80.1 ℃，熔点5.5 ℃；用冰冷却，凝结成无色晶体 4.制取一氯乙烷的最好方法是( ) A.乙烷和氯气反应； B.乙烯和氯气反应； C.乙烯和氯化氢反应； D.乙烯和氢气、氯气反应。 C 5、下列各反应中属于加成反应的是（ ） A. CH2=CH2+H-OH CH3-CH2-OH 催化剂 ? B. H2+Cl2====2HCl 点燃 C. CH3-C-H+H2 CH3-CH2-OH 催化剂 D. CH3-CH3+2Cl2 CH2Cl-CH2Cl+2HCl 光照 AC 6、下列操作中： （1）可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有 （ ） （2）可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有 （ ） A、通入KMnO4酸性溶液中； B、通入溴水中； C、通入NaOH溶液中； D、通入H2后加热。 AB B A 8. 下列物质肯定不能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液褪色的是( ) A.C2H4 B.C3H6 C.C5H12 D.C4H10 CD Michael Faraday (1791-1867) 1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯 苯的发现 1865年 凯库勒 凯库勒式 　　法国化学家热拉尔等确定其相对分子质量为78，分子式为C6H6 科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，键长为1.4x10-10m，键角为120° C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构 苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键(六个键完全相同) 苯的组成和结构 分子式： 结构式： C6H6 C C C C C C H H H H H H 结构简式： 苯的化学性质 1、氧化反应 火焰明亮并带有浓烟 （含碳量高） 苯易燃烧，但不能被酸性高锰酸钾氧化，在一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 区别于乙烯 2、取代反应 ①在有催化剂存在的条件下，和卤素单质发生取代反应，苯环上的氢原子被卤素代替 苯与溴水、氯水等不发生化学反应，混合后会发生萃取，分层 FeBr3 + Br2 Br + HBr 注意 （溴苯） 溴苯是不溶于水，密度比水大的无色油状液体，能溶解溴，溶解溴后呈褐色 * * 第二节来自石油和煤的两种基本化工原料 第三章 有机化合物 （2）有机化工重要原料 →聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等→聚乙烯纤维→无纺布→乙醇→燃料、化工原料→涤纶→纺织材料等→洗涤剂、乳化剂、防冻液→醋酸纤维、酯类→增塑剂→杀虫剂、植物生长调节剂→聚氯乙烯塑料→包装袋、管材等→合成润滑油、高级醇、聚乙二醇 乙 烯 工业上获得乙烯： 石油裂解 科学探究：石蜡油分解 现象：　　　　　　　 产生的气体使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，点燃气体，气体燃烧，火焰明亮且伴有少量黑烟 推断：石蜡油在碎瓷片催化作用下分解的产物中有不同于烷烃的烃　　　　　　　　 分子里含有碳碳双键的烃 烯烃 C C C 分子式 C2H4 电子式 结构式 结构简式 C C C H H H H CH2 CH2 H H C C ： ： ： ： H H ： ： 平面结构 任何键之间的键角均为1200 615 348 键能(kJ/mol) 1.33 1.54 键长(10-10m) 120° 109o28ˊ 键 角 C=C双键 C－C单键 碳碳键型 乙烯 C2H4 乙烷 C2H6 分 子 式 乙烯是无色，稍有气味的气体，密度是1.25 g/L，比空气略小，难溶于水 乙烯的物理性质 思考:实验室制取乙烯可用什么方法收集 排水法 氧化反应