第三章化学反应速率和化学平衡.pptVIP

起始浓度 平衡浓度 x 4x 0 0 x-y 4x-y y y 转化率 a1= y/x = 4/5 = 0.80 = 80% 起始浓度CCO:CH2O=1:6?? 1:19?? CO的起始浓度,mol/L H2O的起始浓度,mol/L CO的平衡浓度,mol/L 1 3 0.25 1 4 0.2 1 6 0.143 1 19 0.05 这一过程就是因为水蒸气用量的变化使化学平衡发生移动，直至建立新的平衡的结果。 影响化学平衡移动的因素 浓度（或分压）变化 系统总压强变化 温度变化 催化剂 课本第43页 浓度（或分压）变化对化学平衡的影响 在其他条件不变的情况下，增加反应物浓度或减少生成物浓度，化学平衡向正反应方向移动。 在其他条件不变的情况下，增加生成物浓度或减少反应物浓度，化学平衡向逆反应方向移动。 课本第44页 系统总压强变化对化学平衡的影响 对于有气体参与的反应，如果气体反应物的总分子数与气体生成物的总分子数不相等，等温下增大压强，平衡向气体分子数减少的方向移动。 如果反应物总分子数与生成物总分子数相等，则总压强变化对平衡没有影响。 对于没有气体参与的反应，改变总压对平衡几乎没有影响。 课本第45页 温度变化对化学平衡的影响 温度降低时，平衡向放热反应方向移动。 温度升高时，平衡向吸热反应方向移动。 课本第46页 催化剂变化对化学平衡的影响 催化剂只能加快反应到达平衡的时间，而不能影响平衡移动。 课本第46页 平衡移动的总规律——勒夏特列原理 只是用于已经达到平衡的系统 假如改变平衡系统的条件之一，如温度、压强或浓度，平衡就向减弱这个改变的方向移动。 课本第47页 化学反应速率和化学平衡在工业中的综合应用 接触法制硫酸的生产中反应速率与化学平衡的问题 NH3氧化法生产HNO3的反应速率问题 课本第48页 接触法制硫酸的生产中反应速率与化学平衡的问题 造气： 先焙烧硫铁矿或硫磺制得SO2 接触氧化：使SO2与催化剂接触氧化生成SO3 SO3的吸收：一般用98.3%硫酸吸收三氧化硫 课本第49页 NH3氧化法生产HNO3的反应速率问题 NO的制取： 通过铂-铑催化剂将NH3氧化成NO NO的氧化：使NO与O2化合生成NO2 NO2的吸收：用水吸收制成稀硝酸 课本第50页 总结要点 ① 增加反应物的浓度，可以提高反应速率和反应物的转化率。 ② 对于气体反应，加大压强会使反应速率加快；对气体分子数减少的反应，同时可提高转化率。 课本第50页 ③ 升高温度能增加反应速率。 对于吸热反应，还能提高转化率，但有时温度过高会使反应物和生成物分解，还会加大能源的消耗； 对于放热反应，升高温度反而降低转化率，因此，最好选择催化剂和多段反应控制温度结合起来（即多段催化）。 课本第50页 ④ 采用催化剂可加快反应速率，缩短达到平衡的时间（但并不改变转化率）。对于同时存在副反应的可逆反应，首先必须考虑选择合适的催化剂，保证主反应的进行，而抑制副反应。但选用催化剂时，须注意催化剂的活化温度，对易中毒的催化剂应注意原料的纯化。 * * * * * 第三章 化学反应速率和化学平衡 主讲：潘焕玉 物质分子的组成或结构的变化是通过化学反应来实现的，因此研究化学反应、掌握化学反应的规律是化学研究的主要任务。 化学反应的速率和化学平衡 任务一 掌握化学反应速率的定义及其表示方法 任务二 讨论影响化学反应速率的因素 任务三 运用平衡常数计算 任务四 讨论影响化学平衡的因素 任务五 化学反应速率和化学平衡在工业中的综合应用 研究化学反应的两个组成部分 化学热力学 化学反应进行的方向和程度 化学动力学 化学反应进行的快慢和历程 化学平衡 化学反应速率 化学反应的快慢 爆炸——瞬间完成反应 化石能源——反应非常缓慢 有利反应——啤酒的生产 不利反应——金属的腐蚀 不利反应——橡胶的老化 不利反应——皮肤的老化 课本第29页 化学反应速率 衡量化学反应快慢的物理量, 用ν表示 单位为摩尔每升每秒，mol·L-1·s-1或mol·L-1·min-1 单位时间内反应物浓度的减少（生成物浓度的增加） 课本第30页 起始浓度，mol/L 1s后的浓度 130 0.9 2.7 0.2 课本第30页 在用反应物浓度变化表示的速率式子前面加一个“-”号： 课本第18页 用不同物质的浓度表示同一反应的速率，其数值是不同的 课本第31页 影响化学反应速率的因素 浓度或分压 扩散速率 温度 催化剂 课本第31页 浓度或分压对化学反应速率的影响 一定温度下，反应物浓度越大，反应速率越大