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丁苯酞治疗神经系统变性病临床疗效探析
丁苯酞治疗神经系统变性病的临床疗效分析 【摘要】 目的 探讨丁苯酞治疗神经系统变性病的应用价值。方法 80例神经系统变性病患者, 按照随机数字表达法分成观察组和对照组, 每组40例。对照组采用维生素B1、金刚烷胺、胞二磷胆碱、多巴胺替代剂、神经节苷脂等常规药物治疗, 观察组在对照组的基础上加用丁苯酞治疗, 比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗前, 观察组日常生活活动能力(ADL)指数评分为(51.3±3.6)分, 对照组为(50.8±3.1)分, 比较差异无统计学意义(P0.05);治疗6个月后, 观察组ADL指数评分为(40.5±4.3)分, 对照组为(47.3±3.6)分, 比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 丁苯酞治疗神经系统变性病效果显著, 可有效改善患者临床症状, 提高日常生活自理能力, 不良反应少, 是治疗神经系统变性病患者的理想方法
【关键词】 丁苯酞;神经系统变性病;临床疗效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.29.095
神经系统变性病起病比较隐匿, 病情进展较为缓慢, 且预后较差[1]。此病的发病病因及机制尚不是很清楚[2], 致使治疗此类疾病尚无特效的疗法。为此, 有必要探索治疗神经系统变性病的有效药物, 进而改善患者生存质量, 促进患者早日康复。已有研究表明[3], 神经系统变性病和线粒体能量代谢障碍密切相关。所以, 推断通过线粒体功能和能量代谢的改善, 可以达到治疗神经系统变性病的目的。有研究认为[4], 丁苯酞能够改善线粒体功能以及促进细胞能量代谢。为此, 本文将丁苯酞用于神经系统变性病患者临床治疗, 以评定其临床应用价值。现总结报告如下
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2015年1~12月本院收治的80例神经系统变性病患者, 男 45例, 女35例;年龄33~74岁, 平均年龄(51.7±7.4)岁;病程 1~8年, 平均病程(5.2±1.5)年;腓骨肌萎缩症 26例, 多系统萎缩30例, 脊髓小脑共济失调24例。入选的病例符合腓骨肌萎缩症、多系统萎缩、脊髓小脑共济失调等神经系统变性病的临床诊断标准[5];排除并发其他严重病变者、精神异常者、妊娠者等。按照随机数字表达法将患者分成观察组和对照组, 每组40例
1. 2 方法 对照组采用维生素B1、金刚烷胺、胞二磷胆碱、多巴胺替代剂、神经节苷脂、盐酸米多君(管道)等常规药物治疗, 并给予饮食干预。观察组在对照组的基础上静脉滴注丁苯酞注射液(石药集团恩必普药业有限公司, 国药准字1001H4002)治疗, 0.1 g/ 次, 2 次 /d。两组患者住院连续治疗3周, 出院后则继续服用药物进行维持治疗
1. 3 观察指标及疗效判定标准[6] 比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。临床疗效:治疗前及治疗6个月后分别实施ADL指数评分, 并测定血凝肝肾功能指标。ADL指数评分较前降低6分为显效;ADL指数评分降低2~6分为有效, ADL指数评分降低0.05);治疗6个月后, 观察组ADL指数评分为(40.5±4.3)分, 对照组ADL指数评分为(47.3±3.6)分, 两组比较差异有统计学意义(P0.05)
3 讨论
神经系统变性病和遗传因素密切相关, 部分患者的发病和环境因素紧密相关。已有研究表明[7], 神经系统变性病与遗传性疾病一样均存在线粒体不正常的情况。腓骨肌萎缩症、多系统萎缩与脊髓小脑共济失调等是比较常见的神经系统变性病。脊髓小脑共济失调可侵犯人体小脑、脑干与脊髓。腓骨肌萎缩症会使得自主神经系统及小脑等部位受累。多系统萎缩可累及锥体外系、脑干与脊髓等部位。已有研究证实[8], 神经系统变性病的线粒体功能大部分是继发性改变, 不过线粒体异常目前已经得到证实。为此, 从理论上来说, 改善线粒体功能可以达到治疗神经系统变性病的目的
相关研究显示[9], 丁苯酞可以增加线粒体膜的流动性, 对线粒体膜具有较好的稳定作用, 也可以提高线粒体的活性。为此本文推测丁苯酞可以用于神经系统变性病治疗。目前, 关于丁苯酞治疗神经系统变性病的研究报道尚少[10]。为进一步探讨丁苯酞在治疗此病方面的应用价值, 将丁苯酞注射液用于腓骨肌萎缩症、多系统萎缩、脊髓小脑共济失调等神经系统变性病临床治疗中, 收到了比较满意的效果。研究结果显示, 治疗6个月后, 观察组ADL指数评分为(40.5±4.3)分, 对照组为(47.3±3.6)分, 两组比较差异有统计学意义(P0.05)。由此可见, 丁苯酞能明显缓解神经系统变性病患者的临床症状, 提高其生活质量。原因可能是丁苯酞改善了患者线粒体代谢障碍, 促进了线粒体功能恢复, 进而可缓解神经系统变性病患者的临床症状
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