3，8-二噻吩和3，8-二甲基噻吩-1，10-菲哕啉的锰（Ⅱ）和钴（Ⅱ）配合物的晶体结构、顺反异构及取代基效应研究.pdfVIP

第 28卷第 12期 无 机 化 学 学 报 Vo1．28No．12 2012年 12月 CHINESE J0URNALOFIN0RGANIC CHEMISTRY 2540—2547 3，8．二噻吩和 3，8．二甲基噻吩．1，10．菲哕啉的锰(Ⅱ)和钴(Ⅱ) 配合物的晶体结构、顺反异构及取代基效应研究 胡 斌 Il，2 颜流水 1 张爱琴 1 黄 伟 ，2 (南昌航空大学环境与化学工程学院，南昌 330063) (2南京大学化学化工学院，南京微结构国家实验室，配位化学国家重点实验室，南京 210093) 摘要：本文报道了1个基于3，8．二噻吩．1，10一菲哕啉(dtphen)的双核锰(Ⅱ)配合物 1t『rans—Mn2C1(dtphen)：]~l2个基于3，8-二 甲 基噻吩一1，10．菲哕啉(dmtphen)的单核锰(Ⅱ)和单核钴(Ⅱ)配合物 2和 3(分子式分别为[c．MnC1：(dmtphen)2]~[c／s-CoC1(dmtphen)2])I~ 合成、波谱和晶体结构表征。其中，2个锰(1)If合物的分子结构呈现不同的配位模式，由于噻吩环上 甲基引入所产生的位阻 效应 ．导致单核配合物 2和 3中．两配体 中的噻吩环相对于 1，10一菲哕啉环呈现相 同的反式 反／式分子构型，其二面角分布在 14．1(1)o51．5f11。。而对于双核配合物 1，由于没有 甲基位阻的影响，其相应芳环之间二面角减少至 2．0(110—20．2(1)。，且配体呈现 顺式 ／反式分子构型 关键词：锰(Ⅱ)配合物；钴(Ⅱ)配合物；取代基效应 ；顺反异构 ；晶体结构 中图分类号：0614．711；0614．8142 文献标识码：A 文章编号：1001—4861(2012)12—2540-08 Synthesis，CrystalStructures，Cis·TransConformationandSubstituentEffects ofManganeseH()andCobalt(H)ComplexesHaving3,8D·ithiophenor 3,8一Di-3-methylthiophen·1．10-phenanthroline HUBin’ YANLiu—Shui ZHANGAi-Qin HUANGWei (SchoolofEnvironmentalandChemicalEngineering,NanchangHangkongUniversity,Nanchang330063，China) (2St~eKeyLaboratoryofCoordinationChem~try,NanjingNationalLbaoratoryofMicrostructures， SchoolofChemistryandChemicalEngineering,NanjingUniversity,Nnajing210093，China) Abstract：Adinuclear3,8一dithiophensubstituted1，10p·henanthroline(dtphen)manganese(II)complexandapair of3,8一di一3-methyhhiophensubstituted1，10-phenanthroline fdmtphen)manganese(H)andcobalt(H)complexes。 formulated as t【rans—Mn2CI4(dtphen)z](1)，[cis-MnC12(dmtphen)z](2) and [cis-CoC12(dmtphen)~ (3)，were synthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis，FTIR，UV—VisspectraandX—ray single—crystalstructural analysis．ThetwoMn(11)complexes