新型苯并噻（噁）唑酮衍生物抑制黄瓜炭疽菌活性的QSAR研究.pdfVIP

第28卷第6期 化 学 研 究 与 应 用 Vo1．28．No．6 2016年6月 ChemicalResearchandApplication June，2016 文章编号：1004—1656(2016)06-0818-06 新型苯并噻 (嗯)唑酮衍生物抑制 黄瓜炭疽菌活性的QSAR研究 孙运佳 ，张荣荣 ，施宇靖 ，王 炜 ，冯长君 ，’ (1．徐州工程学院化学化工学院，江苏 徐州 221111； 2．结构化学国家重点实验室，福建 福州 350002) 摘要：基于原子类型电性拓扑指数 (Es)，建立新型苯并噻(嗯)唑酮衍生物对黄瓜炭疽菌杀菌活性的定量构效 关系模型。通过最佳变量子集回归建立 了它们的最佳三元 ( 、 、 ：)QSAR模型，其判定系数 ( )为 0．863，逐一剔除法交叉验证相关系数 (R )为0．677，估计标准误差 (RMs)为4．198。经 、 、 、Ac等检 验，该模型具有 良好的稳健性及预测能力。结果显示，与杀菌活性相关的3个Es描述子对应结构碎片分别为 硫醚键 (一S一)、共轭硫醚键 (a—s—a)和氟键 (一F)，其中一S一结构碎片与杀菌活性呈负相关关系，而a—S-a、一F 则与杀菌活性呈正相关关系。 关键词：新型苯并噻(嚼)唑酮衍生物；黄瓜炭疽菌；杀菌活性；原子类型电性拓扑指数；构效关系 中图分类号：TQ455．4+7；06-051 文献标志码：A QSARstudyontheantifungalactivityofnovelbenzothiazolinone／ benzoxazolonederivativestocolletotrichum orbiculare SUNYun．jia，ZHANGRong．rong ，SHIYu-jing，WANGWei，FENGChang-jun， (1．SchoolofChemistryChemicalEngineering，XuzhouInstituteofTechnology，Xuzhou221111，China； 2．StateKeyLaboratoryofStructuralChemistry，Fuzhou350002，China) Abstract：Electrotopologicalstateindexforatomtype(Es)wasemployedinthequantitativestructure—activityrelationship(QSAR) studiesontheantifungalactivity(C6)ofnovelbenzothiazolin—one／benzoxazol—onederivativestothecolletotrichumorbiculare．The QSARmodelswasestablishedbyusingleaps-and—boundsregression，thecoefficientofmuhipledetermination(R)，cross—validated coefficientofmultipledetemrination(R )ofleave—one-out(LOO)andtherootmeansquareerrorofestimation(RMs)oftheoptimal threevaribale( I， ，E32)QSARmodelwere0．863，0．677and4．198，respectively．TheQSARmodelhasbothfavorbaleestima· tionstbailityandgoodpredictioncapbailiytbyR。 ， ，Fr，Actests．Resultsshowedthat3structuralfragments，i．e．，conjugate thioetherbond(a-S-