MRI MRA 极详细基础原理介绍.pdfVIP

平面回波成像 Echo Planar Imaging  為目前最快的成像方法  通常可在30ms內採集一張完整的影像，每秒約可得 20張影像  在一次射頻脈衝激發後(TR期間約100毫秒 ) ，利用梯度 磁場的連續正反向切換，產生一系列的梯度回波， 並連續採集這一系列梯度回波，將全部訊息編碼 傳到回波信號中，重建一個平面的MR圖像  一次射頻脈衝激發採集多個梯度回波 SE-EPI GRE-EPI 梯度回波EPI序列 (GRE-EPI)  結構最簡單也最基本的EPI序列，是在90°脈衝後 利用EPI採集技術採集梯度回波鏈。  採集的信號符合T2*衰減曲線，因此也稱為 FID- EPI序列。  採用SS-EPI方法來採集信號。 用於 T2*WI序列 。 自旋回波 EPI序列 (SE-EPI)  若 EPI採集前的脈衝為一個90°脈衝後隨一個180°脈衝， 即自旋回波序列方式，則該序列被稱為 SE-EPI序列。  一般把自旋回波填充在 K空間中心，把EPI回波鏈填充 在K空間其他區域。 由於與圖像對比關係最密切的 K空間中心填充的是自 旋回波信號，因此該序列得到的圖像能夠反映組織的 T2特性  一般用於T2WI或 DWI序列。  SE-EPI序列可以是MS-EPI ，也可以是SS-EPI 。 EPI的優點  掃描時間短（30-100毫秒），成像質量高 可最大限度去除運動假影（如心臟和呼吸運動） 能實現無運動假影的質子密度、 T1 、T2加權圖像 能夠研究器官的功能 可提高圖像的空間分辨率  對磁化率相當的敏感  組織對比度比GRE序列更高 目前 EPI被廣泛用於評估腦血流灌注。 擴散加權成像 Diffusion Weighted Imaging  利用擴散敏感梯度脈衝將水分子擴散效應放大，透過 氫質子的磁化來標記水分子或含水組織而不干擾它的 擴散過程，來研究不同組織中水分子擴散運動的差異  擴散加權使我們能夠區分迅速擴散(無限制擴散的質) 子和慢速擴散限制擴散( 的質子) Diffusion-weighted Imaging B CPMG Spin-Echo o 7 方法  在常規T2WI自旋回波序列的 180射頻脈衝前後各° 加上一個強大的擴散敏感梯度磁場(MPGs) 。對於 靜止 (擴散速度慢的水分子，擴散序列起始處的) MPGs引起自旋質子去相位，序列結束處的反向 MPGs引起質子復相位，因此，信號強度和在未施 加MPGs的常規 T2WI自旋回波序列產生的信號強度 大致相等。但是，對於運動水分子(擴散速度快) ，由於質子在復相位反向MPGs施加期間已運動出 檢測平面，因此就導致了信號的衰減。 擴散運動是非常慢的運動 -3 2  腦組織：D = 0.5~1.0 × 10 mm /sec -3 2  純水：D = 2.0 × 10 mm /sec  一秒鐘: 0.06 mm  一分鐘: 0.5 mm  比較: CSF 約可到10 cm/sec  水分子在該點的整體擴散趨勢  亮：