5-3动物微生物--感染与免疫.ppt

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5-3动物微生物--感染与免疫要点

(2)条件致病性真菌感染: 一些内源性真菌在机体免疫力降低,如长期 应用抗生素、放射治疗等情况下发生.如白念 珠菌是存在于人体表及腔道中的正常菌群,当 人体免疫力低下时可侵入人体许多部位,包括 发生于皮肤粘膜的鹅口疮、口角糜烂、发生 于内部器官的肺炎、食道炎、膀胱炎、发生 于中枢神经系统的脑膜炎等。 黄曲霉毒素、杂色霉素 第一节 抗感染免疫机制 非特异性免疫(nonspecific immunit) /天然免疫(innate immunity)机体在种系发育过程中逐渐形成的一系列防御功能。 特点:(1)生来就有,受遗传基因控制,并能传代。(2)正常人都有,并具有相对稳定性。(3)无特异性,对各种病原微生物均有一定的防御能力。(4)无记忆性,再次遇到相同病原微生物后,免疫功能并不增强。 (一)屏障结构 皮肤与黏膜屏障 机械阻挡、纤毛运动等 分泌杀菌物质 菌群拮抗作用 血脑屏障 软脑膜+脉络膜+脑毛细血管+星状胶质细胞 胎盘屏障 母体子宫内膜的基蜕膜+胎儿绒毛膜 杀伤机制 ②髓过氧化物酶(MPO):存在于溶酶体中,与H2O2及氯化物的共同参与,对细菌、真菌等具有强大杀伤活性。 吞噬细胞吞噬杀伤过程 二、特异性免疫效应机制 特异性免疫specific immunity或称获得性免疫acquired immunity: 是个体在出生后发育过程中受病原微生物及其产物的刺激而产生或通过人工免疫而获得的。 特点:(1)特异性强,即机体受某一种病原微生物刺激后产生的免疫力,只能对该病原微生物起作用,而不能对其他无关的病原微生物起作用。(2)后天获得,即出生后经抗原刺激(感染或接种疫苗)后才能产生,并非每人都有,也不遗传。(3)有记忆性,再次遇到相同的病原微生物时,其免疫功能增强。这种免疫包括体液免疫和细胞免疫。 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 Th1型CD4+T细胞介导的炎症反应 干扰素(interferon,IFN):由病毒或其他干扰素生剂激机体细胞所产生的一种具有抗病毒、抗肿瘤及免疫调节等作用的糖蛋白。 干扰素的特性 无特异性 作用有种属特异性 诱导细胞产生抗病毒蛋白 对宿主细胞无影响 NK细胞 NK细胞 natural killer cell,NK 存在于人外周血和淋巴组织中的一类淋巴细胞 杀伤病毒感染的靶细胞和肿瘤细胞 杀伤作用不受MHC限制,也不依赖于特异性抗体 2.细胞免疫: CD4+T细胞:产生淋巴因子(IFN)增强NK和MQ功能,诱导迟发型超敏反应。 CD8+T细胞:识别病毒感染细胞,使其裂解,阻断病毒复制。 抗病毒免疫持续时间 有病毒血症的病毒感染,病后有牢固性免疫,持续时间长。 只有单一血清型的病毒,病后有牢固性免疫,持续时间长。 易发生抗原变异的病毒,病后只产生短暂免疫力。 第四节 抗真菌免疫 IFN的诱生和作用示意图 抗病毒蛋白抑制病毒作用示意图 NK细胞攻击靶细胞 Phase contrast micrograph of NK cell attacking a target cell projection. (二)特异性免疫 1.体液免疫: (1)中和抗体(IgG IgM)- 是针对病毒表面蛋白质抗原的抗体,能阻止病毒吸附和穿入。 (2)血凝抑制抗体(IgG IgM):有血凝素的病毒刺激产生,一些病毒的血抑抗体,有中和病毒作用。 (3)补体结合抗体-无中和作用,产生早,可用于诊断。 大吞噬细胞 ? 屏障机构 吞噬细胞 非特异性免疫 皮肤与粘膜 血脑屏障 胎盘屏障 小吞噬细胞 体液因素 补体 溶菌酶 乙型溶素 1、吞噬细胞种类及部位: 大吞噬细胞-大单核细胞(血液) 巨噬细胞(组织) 小吞噬细胞-中性粒细胞(血液) 2、吞噬过程 趋化→接触→吞入→杀灭与消化→残渣排除 (二)吞噬作用 依氧杀菌机制 ①呼吸爆发(需分子氧参加) 摄入细菌后,吞噬细胞 糖的分解 酶活性 膜磷酸化 蛋白质合成 均加强 分子氧被还原为多种 活性氧中介物(ROI):H2O2、O2-、OH-、O2等 活性氮中介物(RNI):NO、NO2-、NO3-等 对细菌均有直接毒性作用 (破坏细菌的DNA、蛋白质和膜脂类) 非依氧杀菌机制 酸性作用:糖分解产酸而导致pH下降,

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