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离子通道病与遗传性心律失常
第 39卷 第 1期 浙 江 大 学 学报 ( 医学 版 ) V ol 39 No 1
2010年 JOURNAL OF ZHE JIANG UN IV ERS ITY (M ED ICAL SC IENCES ) 2010
http: www. jou na ls. zju. edu. cn /m ed DOI: 10. 3785 / .j issn. 20 10. 01. 017
离子通道病与遗传性心律失常
丰明俊, 储慧民 综述, 陈晓敏 审校
( 宁波大学医学院附属第一医院, 浙江 宁波 315010)
[ ] 离子通道病是遗传性心律失常的主要病因, 可 为由钠离子通道钾离子通道和钙离
子通道基因变异所致的心律失常综合征其机理是编码心肌细胞离子通道亚单位的基因变异, 导
致离子通道功能的变化, 进而引起异常的心电活动, 临床表现为恶性心律失常
[] 心律失常/遗传学; 离子通道
[ ] R 54 1. 7 [] A [] 2010)
Ion channelopathies and inherited arrhythmia
FENG M ingjun, CHU H uim in (N inbo First H osp ital, Aff iliated M edical of N inbo University, N inbo
315010, China)
[Abstract] Ion channe lopath ies a e the m a in ly et iopathogenisis of inhe ited a hythm ia. Those
a hy thm ia synd om es a e comm on ly caused by ion channel gene m utation, wh ich can be classified as
sod ium, potassium and calc ium ion channel m utation. Changes in the genes encoding fo ca d iac ion
channel subunits p oduce m od ification in the function of the channe ls, and cause the dysfunct ions of
ca d iac e lect ica l act iv ity; and the c linical m an ifestation ism a lignan t a hythm ia.
[Key words] A hythm ia/genet; Ion channels
[ J Zhejiang U niv (M edical Sc i), 2010, 39( 1) : 97102. ]
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, (N a+ )
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, , ( Na+ )
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, , : ( 1976 - ), , ,
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