Ca2＋、Mg2＋在MCM-41离子交换制备镍基催化剂对合成气甲烷化的性能分析.pdf

第 34卷 第 3期 石河子大学学报 ：自然科学版 Vo1．34 No．3 2016年 6月 JournalofShiheziUniversity：NaturalScience Jun．2016 DOI：10．13880~．cnki．65-1174／n．2016．03．017 文章编号：1007—7383(2016)03—0360—07 Ca、Mg在MCM一41离子交换制备镍基催化剂 对合成气甲烷化的性能分析 文博，朱明远，代斌 (石河子大学化学化工学院 ／新疆兵团化工绿色过程重点实验室 ／省部共建国家重点实验室培育基地，新疆 石河子 832003) 摘要：煤制天然气符合煤炭清洁利用的发展要求，其中合成气甲烷化是关键步骤 ，而合成气 甲烷化催化剂则是关键 的核心。为了探索高效、稳定的合成气 甲烷化催化剂 ，本文采用过量浸渍法制取镍基催化剂 ，并采用离子交换法在 载体 MCM一41加入碱土金属 Ca2+、M 探索对催化剂活性的影响。研究结果表明 ：在 n(H)：n(CO)=3：1、反应压力 1．5MPa、反应温度 350 ℃及质量空速 30000h 的反应条件下 ，碱土改性的Ni／MgO—MCM一41催化剂 c0的转化率 为 99％，催化剂选择性达到 90．4％；在 250 cc时碱土改性催化剂表现 出良好的低温活性 ，比NiM／CM一41的活性高 60％；碱土改性催化剂高温活性稳定 ，在 550 ℃时活性测试未出现明显下降。经过一系列表征和分析可知 ：镍颗粒 细小的分布在载体表面，与载体有强相互作用并且碱土助剂Ca2+、M 阻止了镍颗粒的烧结。 关键词：合成气 甲烷化 ；镍基催化剂；碱土金属；离子交换法 中图分类号：TE665．3 文献标志码 ：A Preparation ofnickel-based catalystsby Ca2+，M g exchangein M CM-41 formethanation ofsynthesisgaspropertiesexploration WEN Bo，ZHU Mingyuan，DAIBin (SchoolofChemicalEngineeringandTechnology，ShiheziUniversityK／eyEn~neeringofXinjiangBin~uan—ProvinceofState KeyLaboratrory Cultivation BaseConstruction，Xi~iang，Shihezi832003，China) Abstract：Preparation ofnaturalgasby COal isin linewith thedevelopmentrequirementsofclean utilization ofcoal，which is a key step formethanation ofsynthesisgas，and synthesisgasmethanation catalystsisthe coreofthekey．In ordertoexplore efficientand stablesynthesis gasmethanation catalyst，weprepared nickel-based catalystswith the excessimpregnation method， andusedionexchangetechniquetoaddalkalineearthmetalC82+，Mg2+intotheMCM-41toexploretheeffectonthecatalyst activity．Inthen (H2)：n(CO)=3：I，underareactionpressureof1．5MPa，350℃ ofthereactiontemperatureandWHSV=30000 h～ reaction conditions，CO conversion ofan alkaline earth modified Ni