新型1,3,4-噻二唑衍生物的合成.pdfVIP

学兔兔 2014年第22卷 合成化学 Vo1．22，2014 第2期，158～163 Chinese Journal of Synthetic Chemistry No．2，158～163 · 研究论文· 新型1，3，4．噻二唑衍生物的合成 李文有 ，宋 勇 ，陈宏博 ，杨文龙 ，徐 晶 (1．大连理工大学精细化工国家重点实验室，辽宁大连 116012；2．酒泉职业技术学院，甘肃酒泉 735oo0) 摘要：以5-氨基-2 巯基一1，3，4-噻二唑为起始原料，对其2一位的巯基、5一位的氨基及杂环上3-位N原子进行结构 修饰，合成了24个新型的1，3，4．噻二唑衍生物，其结构经 H NMR，”C NMR，IR和元素分析表征。 关 键 词：1，3，4．噻二唑；衍生物；合成 中图分类号：0626．25 文献标识码：A 文章编号：1005-1511(2014)02-0158-06 Synthesis of Novel 1，3，4-Thiadiazole Derivatives LI Wen．you ， SONG Yong ， CHEN Hong—bo ， YANG Wen．1ong2 XU Jing ， (1．State Key Laboratory of Fine Chemical，Dalian University of Technology，Dalian 1 16012，China； 2．Jiuquan Vacational and Technical College，Jiuquan 735000，China) Abstract：Twenty-four novel 1，3，4-thiodiazole derivatives were synthesized by chemical structure modifying on 2-metcapto，5-amino and 3-N of the heterocyele of 5-amino一1，3，4-thiadiazole-2一thio． The structures were characterized by H NMR，”C NMR IR and elemental analysis． ， Keywords：1，3，4-thiodiazole；derivative；synthesis 1，3，4．噻二唑类化合物具有特殊的药物活 通过迈克尔反应、酰基化和闭环反应，对其2一位 性 引，在医药 引、农业 和工业 等领域有广 的巯基，5一位的氨基及杂环上3一位N原子进行化 泛应用，已成为医药类研究的热点。Talath等 学结构修饰，合成了24个新型的1，3，4一噻二唑衍 合成了一系列7-[4 (5．氨基一1，3，4一噻二唑．2一巯 生物(2—9，Scheme 1)，其结构经 H NMR，