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新型多氟芳烃-并H-吡唑并[5,1-a]异喹啉衍生物的合成
学兔兔
2015年第23卷 合成化学 Vd．23，2015
第1期，44—46 Chinese Journal of Synthetic Chemistry No．1，44-46
陕递论文·
新型多氟芳烃一并 吡唑并[5，1-a]异喹啉衍生物的合成
肖 潜
(韩山师范学院化学系，广东潮州 521041)
摘要：以2-取代乙炔基取代苯甲醛腙和多氟芳烃为原料，经一锅法串联反应合成了7种新型的多氟芳烃．并
吡唑并[5，l一口]异喹啉衍生物，其结构经。H NMR， F NMR和HR．ESI．MS表征。
关 键 词：2-炔基苯甲醛腙；多氟芳烃；异喹啉；合成
中图分类号：O613．41 文献标识码：A DOI：10．15952／j．cnk1．cjsc．1005—1511．2015．01．OO44
Synthesis of Novel
Polyfluoroaryl—fused H·pyrazolo[5，1-a]isoquinoline Derivatives
XIAO Qian
(Department of Chemistry，Hanshan Normal University，Chaozhou 521041，China)
Abstract：Seven novel polyfluoroaryl-fused H-pyrazolo[5，1-a]isoquinoline dedvafives were synthe—
sized by one pot reaction of polyfhoroarene with N -(2-substituted—alkynylbenzylidene)hydrazide．
The structures weI8 characterized by H NMR。 F NMR and HR．ESI—MS．
Keywords：Ⅳ 一(2-alkynylbenzylidene)hydrazide；polyfluoroarene；isoquinoline；synthesis
吡咯并异喹啉化合物以及吡唑并吡咯化合物 经 H NMR，挣F NMR和HR—ESI。MS表征。
是杂环化合物中重要的一类衍生物，具有广泛的 2—4的合成，为新药的开发研究提供实验数
生物活性，如抗病毒[¨、抗肿瘤【2 和抗菌[3】等。 据和理论依据。
近期，有研究表明，吡唑并异喹啉衍生物对
1 实验部分
CDC25B，TC-PTP和PTP一1B有良好的活性抑制
作用HJ。多氟芳烃因其独特的化学性质 】也深
1．1 仪器与试剂
受药物化学工作者的高度重视。在此基础上，我 WRS-2型熔点仪(温度未校正)；JEOL JNM—
们 】曾以2．取代乙炔基取代苯甲醛腙和多氟芳
ECA-400(400M Hz)型核磁共振仪(CDC1s为溶
烃为原料高效便捷地构建了含多氟芳烃．并日．吡
剂，TMS为内标)；Finnigan
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