锆刚玉.docVIP

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锆刚玉

锆刚玉(ZA) 工艺流程 原理 生成机理 在锆刚玉中,主要矿物相是a-Al2O3和Al2O3-ZrO2形成的共晶体(见Al2O3-ZrO2系状态图)。从图中可以看到:Al2O3的熔点为2050,ZrO2的熔点为2690。在ZrO2含量为42.6%、温度为1710时是Al2O3和ZrO2共晶点。在组成确定后,当温度在相应组成液相线以上时,改变其温度不会导致新相的出现。当温度降到相应组分液相线上时,晶相开始析出,随着晶相的析出,液相组成沿着液相线向共熔点方向变化。当温度达到共熔点时,按共熔点组成中的比例同时析出晶相Al2O3和ZrO2共熔相。 当锆刚玉熔体冷却时,就开始产生晶体。晶体尺寸一般通过控制晶体成长速度,即采取急冷(过冷)的方法来实现。 为确保锆刚玉的质量,除合理选择冶炼参数及工艺、冷却工艺及加工工艺外,选择合适的添加剂,降低锆刚玉中SiO2含量,使Al2O3和ZrO2共晶且结构均匀等亦是锆刚玉生产的关键。 冶炼工艺 锆刚玉的冶炼一般是在倾倒炉和流放炉上进行。其工艺和棕刚玉冶炼大致相似,但由于炉料中SiO2及其它杂质的含量较高,炉液粘度增加,操作难度较大。再者冶炼过程一般采用较薄层作业,便于杂质的挥发。 冷却工艺 合理的冷却工艺是锆刚玉获得微晶结构的关键。 冷却方法的特征是将熔液迅速冷凝后,再自然冷却,放慢冷却速度的原因被看作是“裂纹合拢”或回火过程。 国外常见的几种冷却方法如下,详见表1制造锆刚玉时几种常见的冷却方法 冷却方法 过程与特征 备注 钢球冷却法 将熔液倒在一堆助冷块上,助冷块平均尺寸为12~50mm,块与熔业体积比为11~31。一般采用碳钢球做助冷块。要求助冷块和熔液比尽可能高,助冷球块尽可能小。 英国专利:1323282 1973.7.11日发表 半连续钢球冷却法 将接包先铺上一层不反应、不熔化的固体冷却介质,厚度>150mm,介质直径(5~60)mm的钢球。当熔液倒入接包时,同时加入冷却介质,边倒边加。此方法与钢球冷却法相比,接包中冷却的熔液量要大的多。 美国专利:3928515 1975.12.23日发表 连续钢球冷却法 其方法和半连续冷却法基本相同,所不同的是:将接包底部开一个口子,通过控制接包的倾斜度,来实现冷却介质和刚玉从口中流出,连续作业。 美国专利:3726621 1973.4.10日发表 滚筒挤压法 用一个管子,使熔液通过它流出到一个冷凝滚筒上,使之迅速成为半凝状冷却薄片,用一个挤压滚筒挤压使之致密,成为一个薄带状通过改变弯曲方向,使它有一部分破碎。与前钢球冷却相比,劳动强度小,产品质量有保证,24#中单晶体<1%,80#中单晶体<(4~14%) 美国专利:3646713 1972.3.16 隔板冷却法 把刚玉熔液倒入许多石墨或金属抗热材料作成的彼此隔开的板之间,使熔液表面与空气隔开,并迅速冷却,板间隙≤13mm,板体积与板之间的净空比≥31。 特点:结晶均匀,生产量大,且95%熔液表面不与空气接触。 美国专利:4070796 发表日期: 1978.1.31日 不同炉料制取的锆刚玉性能 炉料 化学成分(%) σe·3(粒度40) (N/粒) 颗粒总体强度 (%) 堆积比重 (kg/m3) 脆性 (%) 备注 ZrO2 SiO2 TiO2 Fe2O3 MgO 9H+ZrO2+TiO2 24.0 0.48 3.50 0.46 0.47 300 83.0 2050 12.7 实验 样品 9H+斜锆矿+TiO2 23.0 0.45 3.42 0.56 — 395 83.0 2150 11.0 ? 氧化铝+斜锆矿+3.0%TiO2 24.7 0.42 3.12 0.17 0.71 390 85.0 2170 13.2 ? 9H+ZrO2+TiO2 24.75 1.05 4.03 0.30 0.18 - - 1960 16.9 工业批 量生产 〈吉罗利特〉磨粒 21.63 0.27 1.45 0.55 0.17 - - 2030 14.1 砂轮颗粒 〈诺顿〉磨粒 20.00 0.10 1.95 0.25 0.34 376 86.0 2230 16.0 注:(1)此结果为原苏联测试;(2)冶炼方法:流放法、辊式结晶机冷却 国内外锆刚玉性能对比 美国诺顿公司 日研磨材 中国第七砂轮厂 ZS ZF AZ—73 设计指标 1 2 3 Al2O3% 74.98 75.14 71.40 >68 76.16 74.13 74.22 ZrO2% 23.6 23.6 26.90 23~28 20.35 21.93 22.03 SiO2% 0.20 0.13 0.20 <1 0.6 0.95 0.90 TiO2% 0.40 0.35 2.3 1.69 2.12 1.97 Fe2O3% 0.09 0

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