手性合成手性识别手性拆分及在医药学中应用_张来新.pdfVIP

化 学 工 程 师 Sum 250 No. 07 Chemical Engineer 2016 年第07 期 DOI ：10.16247/j.cnki.23-1171/tq. 综 手性合成手性识别手性拆分 述 及在医药学中应用* * 张来新 ，陈 琦 （宝鸡文理学院化学化工学院，陕西宝鸡 721013） 摘 要：简要介绍了手性物质的合成、手性识别、手性拆分及在医药学上的应用。详细综述了：（1）手性合 成手性识别手性拆分及在医药学中的应用；（2）新型金属手性超分子配合物的合成及应用；（3）手性杯芳冠醚 的合成分子识别及应用。并对手性化学的发展进行了展望。 关键词：手性合成；手性识别；手性拆分；应用 中图分类号：O658 文献标识码：A Chiral synthesis, chiral recognition, chiral separation and their applications to medeicine* ZHANG Lai-xin ，CHEN Qi （Chemistry Chemical Engineering Department, Baoji University of Arts and Sciences, Baoji 721013, China） Abstract ：This paper introduces synthesis of chiral materials, chiral recognition, chiral separation, and their applications to medicine. Emphases are put on three parts ：（1）chiral synthesis, chiral recognition, chiral separa－ tion, and their applications to medicine ；（2）synthesis and applications of new metal chiral supramolecular com－ plexes ；（3）synthesis, molecular recognition, and applications of chiral calix crown ethers. Future developments of charal chemestry are prospected in the end. Key words ：chiral synthesis ；chiral recognition ；chiral separation ；application 手性是人类赖以生存的自然界的属性之一，也 特异性，手性药物的不同立体异构与靶点的相互作 是生命体系中最重要的属性之一。作为生命体三大 用有所不同，从而产生不同的药理活性，故表现出 物质基础的蛋白质、核酸及糖类均是由具有手性的 立体专一性和立体选择性。同样，药物进入体内后 结构单元组成的。如组成蛋白质的氨基酸除少数例 与机体内具有高度立体特异性的代谢酶及血浆蛋 外，大多是手性的L- 氨基酸；组成多糖和核酸的天 白或转运蛋白等相互作用，手性药物的不同异构体 然单糖大都是手性的D- 构型。因此，生物体内所有 在体内也将表现出不同的药代动力学特征，并具有 的