本病毒基本性状-培训课件.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * 库鲁病（Kuru）：发生在巴布亚新几内亚土著人，他们有食葬仪式。死人被人分吃，受欢迎的人，被吃得多，不好的人，来吃得少。一种部落病，自称“笑死病”，开始时小脑共济失调，走路不稳，脸部肌肉控制不了，哈哈发笑，最后倒地死亡。 克-雅氏症（Creutzefeldt-jakob disease, CJD） ：传染性病毒性痴呆（transmissible virus dementia，TVD） 朊病毒感染引起的人类最常见疾病，发病人群多为老年. 10%由感染引. 10%～15%为家族性遗传；其他为散发性. 传播途径主要为医源性传播（角膜移植；使用人垂体制备的生长激素；输血等） 是一种致命性人海绵状脑病，有传染型、家族遗传型和散发型三种。潜伏期长几十年，发病开始出现精神和感觉方面的症状，随后出现运动失调，晚期出现肌肉痉挛并伴有痴呆，多在5－12个月内死亡，发病率在百万分之一，年龄均在50岁以上。神经病例特点是脑组织海绵样变，与羊瘙痒症的羊脑改变类似，可检测到PrPSc。 由疯牛传染的变异型克雅病(nvCJD) : 1. 病人年轻化，发病年龄平均28岁，最小11岁；2. 病理特点为大量淀粉样斑(Florid plaques)；3. 大脑和小脑同时受累；4. 潜伏期较短（5-10年），心理症状突出。5.可能是BSE的致病因子通过食物链传给人的。 致死性家族性失眠症（fatal familial insomnia, FFI） 吉斯特曼-斯召斯列综合征（Gerstmann-Straussler syndrome, GSS） * * 潜伏期很长（5-50年），一旦发病6个月至1年全部死亡，临床表现为进行性痴呆，共济失调，震颤。 根据朊病毒的感染途径不同，分为散发性、传染性和遗传性三种。 不同疾病有相似的病理学变化特征。 检测主要依赖神经病理学诊断 * * 羊瘙痒病：一种羊的慢性消耗性疾病，是朊病毒引起的最常见疾病之一。十八世纪中叶开始在欧洲流行。在羊群中易于传播，但确切的传播途径尚不清楚。山羊、绵羊、野羊、羚羊等均可发病。 疯牛病：1985年疯牛病在英国被首次发现，病牛行动异常 ，共济失调，震颤。随后，在欧洲多国均有发现。 90年代初达到高峰，平均每周约800～1000头牛发病。目前全世界发现有此病的国家已超过一百个，其中部分国家的疯牛病只在英国进口的牛中发生。疯牛病潜伏期很长（5-50年），一旦发病6个月至1年全部死亡。 * * 库鲁病（Kuru）：发生在巴布亚新几内亚土著人，他们有食葬仪式。死人被人分吃，受欢迎的人，被吃得多，不好的人，来吃得少。一种部落病，自称“笑死病”，开始时小脑共济失调，走路不稳，脸部肌肉控制不了，哈哈发笑，最后倒地死亡。 * * * * 食物链中添加的动物骨肉粉；牛肉食品—包括汉堡包、牛骨粉汤；牛相关食品和药品—骨胶；医源性感染—脑垂体生长激素(hGH)、促性腺激素(hPG), 硬膜移植、角膜移植、输血、血及血制品等。 疯牛病在英国的流行于90年代达到了高潮，经宰牛、焚牛措施，流行趋势于90年代后期明显下降。但检测加强，累积增多，发病率每年仍以23%的速率增加。 由英国到西欧—全欧—全世界，最近亚洲，受累100国家农业畜牧业：养牛业、牛屠宰业、牛加工业 人类公共：vCJD 高峰期：2020~2030？ 食品：肉类、肉类制品、牛组织来源食品 化妆品：来自牛“高危”组织仅经过简单的提取处理、经过复杂工艺处理提取的牛源副产品、胶原添加剂 医药产业：直接的牛源成分、牛源组织为原材料制备的医疗产品、生产过程中使用过牛源物质的产品 新兴生物技术产业：转基因动物、动物发生器工程、异种细胞工程、动物胚胎工程、基因工程药物、基因工程疫苗、基因治疗 * * 二、病毒遗传变异的生物学意义 用于病毒性疾病的诊断、治疗和预防 如：减毒活疫苗 牛痘接种法预防天花 * 第四节  理化因素对病毒的影响 * 概念： 灭活(inactivation) 病毒受理化因素作用后失去感染性称。 灭活的病毒仍保留其抗原性、红细胞吸附、血凝和细胞融合等特性。 * 影响因素： 一、物理因素： 1、温度 大多数病毒耐冷不耐热，60℃30min可灭活。肝炎病毒例外。 在干冰温度（-70℃）和液氮温度（-196℃）下更可长期保持其感染性，反复冻融可使许多病毒灭活。 * 温度使病毒变性的机理： 使病毒衣壳蛋白、包膜的糖蛋白刺突和病毒复制所需的酶类发生变性。 * 2、PH： 大多数病毒在PH5~9的范围较稳定，病毒体对PH的稳定性常被用于病毒体鉴定的指标之一。常在中性