非酒精性脂肪性肝病的诊疗指南-培训课件.pptxVIP

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南;非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）：一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤，指肝脏内以甘油三酯形式堆积过多，造成肝脏脂肪变性。 包括：非酒精性单纯性脂肪肝（NAFL） 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）：通常伴有肝细胞损伤和肝脏炎症（肝脏脂肪堆积超过5%） 相关肝硬化和肝细胞癌 ;流行病学 欧美等西方发达国家肝功能酶学异常和慢性肝病最常见的原因 随着肥胖症和代谢综合征在全球的流行，近20年亚洲国家NAFLD增长迅速且呈低龄化发病趋势，中国的上海、广州和香港等发达地区成人NAFLD患病率在15%左右。 危险因素：高脂肪高热量膳食结构 多做少动的生活方式 IR、代谢综合征及其组成（肥胖、高血压、血脂紊 乱和2型糖尿病） ; ; 自然转归 NAFL进展缓慢，随访10-20年肝硬化发生率低（0.6%-3%） NASH患者10-15年内肝硬化发生率高达15%-25% 年龄＞50岁、肥胖（特别是内脏型肥胖）、高血压、2型糖尿病、ALT增高、AST与ALT比值＞1以及血小板计数件数等指标是NASH和进展性肝纤维化的危险因素 在NAFLD漫长病程中，NASH和NAFL发生肝硬化的必经阶段 ; 诊断策略 诊断标准 临床诊断：明确NAFLD的诊断需符合以下3项条件： （1）无饮酒史或饮酒折合乙醇量＜140g/周（女性＜70g/周） （2）除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性、自身免疫性肝病等可导致脂肪肝的特定疾病 （3）肝活检组织学改变符合脂肪性肝病的病理学诊断标准 ; ; ; ; ; ; 4、代谢综合征的诊断：符合以下5项条件3项者诊断为代谢综合征 （1）肥胖症：腰围＞90cm（男性），＞80cm（女性），和（或）BMI＞25kg/m2； （2）TG增高：血清TG≥1.7mmol/l，或已诊断为高TG血症； （3）HDL-C降低：HDL-C＜1.03mmol/l（男性），＜1.29mmol/l（女性）； （4）血压增高：动脉血压≥130/85mmHg或已诊断为高血压病； （5）空腹血浆葡萄糖增高：FPG≥5.6mmol/l或已诊断2行糖尿病 ; 排除标准 1、可导致脂肪肝的特定肝病 可导致脂肪肝的特殊情况 2、在将血清转氨酶和（或）GGT增高归结于NAFLD之前，需除外的病变 3、无过量饮酒史的慢性HBV及非基因3型HCV感染，并存的弥漫性脂肪肝通常属于NAFLD范畴 血清转氨酶持续异常、HBsAg阳性、HBV-DNA低于104IU/ml且存在代谢危险因素 4、每周引用乙醇介于少量（男性＜140g/周，女性＜70g/周）和过量（男性＞280g/周，女性＞140g/周）之间; 治疗对策 首要目标：改善IR，防治代谢综合征及其相关终末期器官病变，从而改善患者生活质量和延长存活时间 次要目标：减少肝脂肪沉积病避免因“二次打击”而导致NASH和肝功能???代偿，NASH患者则需阻止肝病进展，减少或防止肝硬化、肝癌及其他并发症的发生 ; ; ; 多稀磷脂酰胆碱 水飞蓟素 甘草酸制剂 双环醇 维生素E 熊去氧胆酸 S-腺苷蛋氨酸 还原型谷胱甘肽 疗程：6-12月以上 6、积极处理肝硬化的并发症; 监测与随访 1、通过健康宣教加强自我监督 2、疗效判断需综合评估的指标 3、推荐每半年测量体重、腰围、血压、肝功能、血脂和血糖 每年做上腹部超声检查 筛查恶性肿瘤、代谢综合征和相关终末期器官病变以及肝硬化并发症 ; 谢谢