1、项目名称基于仿生分子识别与原位生物合成探针的肿瘤检测与多模态.docVIP

1、项目名称基于仿生分子识别与原位生物合成探针的肿瘤检测与多模态.doc

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1、项目名称基于仿生分子识别与原位生物合成探针的肿瘤检测与多模态

1、项目名称:基于仿生分子识别与原位生物合成探针的肿瘤检测与多模态成像研究 2、推荐奖种:自然奖-直报类 3、推荐单位: 东南大学 4、项目简介: 恶性肿瘤等重大疾病相关生物物质的高灵敏检测与高分辨成像一直是医药卫生相关领域关注的重点。探求特异性高、敏感性强、成本低、受试者依从性好的新型筛查方法,用于恶性肿瘤等重大疾病的预警与早期诊断,已成为一个亟待解决的科学和技术难题。 针对该科学难点,本团队在科技部973、863计划和国家自然科学基金的资助下历经12年探索,不断积累研究经验,将仿生分子识别与组装技术与原位生物合成探针技术成功应用到肿瘤相关生物物质的高灵敏快速检测与高分辨成像分析等领域,取得了突破性的进展。为癌症早期诊断与治疗提供了新思路与新方法。其主要发现点如下: (1) 建立了肿瘤荧光自成像标记与多模式高灵敏肿瘤诊治新方法:我们原创性地发现和运用了纳米簇在肿瘤等病变细胞/组织中与相关自由基及特异性生物活性物质的作用,提出并建立了通过活体原位生物合成贵金属荧光纳米簇实现肿瘤等病变部位的准确靶向与精确标记的生物自成像诊断的全新策略;由此建立多模式细胞/活体瞬态分析与成像新技术和可视化监测新方法,实现多维成像、化疗以及生物治疗一体化,能够实时监测并快速发现细胞及活体内生物物质的动态变化。 (2) 基于新型分子探针及复合纳米结构的非标记光学/电学检测技术建立了肿瘤细胞及相关生物分子的快速识别与高灵敏检测新技术与新方法:我们采用生物超分子识别与自组装技术,利用四硫富瓦烯衍生物等新颖分子探针和碳纳米管复合物等传感界面,系统研究和建立了恶性肿瘤等病变细胞/组织及相关致病微生物的特异性识别检测与实时动态分析新方法。 (3)基于纳米簇分子和功能仿生界面发现并建立了肿瘤快速检测与靶向治疗的新方法:我们研究发现贵金属纳米簇或金属碳硼烷衍生物等团簇分子探针对癌细胞具有特殊亲和力且对正常细胞毒性较低,能有效地识别并抑制肿瘤生长,建立了基于新型碳硼烷衍生物分子探针及其纳米结构药物识别并抑制肿瘤的新方法。 相关创新性成果现已在Nature系列期刊Scientific Reports、Angew. Chem. Int. Ed.、Biomaterials、Chem. Mater.、Anal. Chem.、Biosens. Bioelectron.等重要SCI期刊发表论文1篇,SCI他引00余次。授权国家发明专利12项,申请国际专利2项。研究成果获得了验收专家和国际同行的高度评价。项目团队培养了包括1位江苏省优秀博士论文获得者和位江苏省优秀硕士论文获得者在内的数十名博士和硕士。 除了基础研究方面的创新性贡献,本项目团队所发展的具有自主知识产权的关键技术具有可观的产业化前景,将有利于个体化医疗的开展,对保障人民健康、提高人民生活品质具有积极的推动意义。 1、王雪梅,排名1,教授 工作单位:东南大学 完成单位:东南大学 项目负责人,对项目发现点1、2、3、4作出了创新性贡献。该项技术工作量占本人工作量的70%。负责整个项目的设计与规划、研究方向与研究内容的确定、研究方案的指导与实施,组建研究队伍和培养人才。设计构建了新型特异性生物分子探针和复合功能纳米界面,在探索高灵敏成像与超分子识别检测新技术方面做出了一系列创新性的研究工作。发现点包括代表性论文1~8的通讯或共同通讯作者,12项授权发明专利的主要发明人。投入工作量占本人总工作量的70%。曾获科技奖励情况:教育部自然科学二等奖“基于纳米生物技术的肿瘤耐药性识别与抑制研究”(2011,排名第一)。 2、陈宝安,排名2,教授,主任医师 工作单位:东南大学 完成单位:东南大学 本项目的主要参与者,主要从事纳米药物载体的多模态成像与治疗的研究和临床试验验证工作,对项目发现点1、2作出了贡献,是代表性论文3的共同通讯作者。投入工作量占本人总工作量的60%。曾获科技奖励情况:教育部科技进步二等奖“多种方法逆转白血病多药耐药的研究及应用”(2009,排名第一)。 3、姜晖,排名3,副研究员 工作单位:东南大学 完成单位:东南大学 本项目的主要参与者,主要从事新型纳米生物传感平台的构建、高灵敏成像与超分子识别检测新技术方面的探索研究,对项目发现点1、2、3作出了贡献,是主要论文11、12的第一作者。投入工作量占本人总工作量的60%。曾获科技奖励情况:教育部自然科学二等奖“基于纳米生物技术的肿瘤耐药性识别与抑制研究”(2011,排名第四)。 4、燕红,排名4,教授 工作单位:南京大学 完成单位:南京大学 本项目的主要参与者,主要负责碳硼烷类分子探针的设计制备和筛选,证实此类探针对癌细胞具有特殊亲和力且对正常细胞毒性较低。对项目发现点4作出了贡献,是主要论文18、19、20的共同通讯作者。投入工作量占本人总工作量的60

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