兰大《药物化学》17春平时作业3.docVIP

一、单选题（共30道试题，共90分。）V1.磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（） A.二者都作用于二氢叶酸合成酶 B.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 C.二者都作用于二氢叶酸还原酶 D.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 2.苯巴比妥不具有哪项临床用途（） A.镇静 B.抗抑郁 C.抗惊厥 D.抗癫痫大发作 3.与红霉素在化学结构上相类似的药物是（） A.氯霉素 B.多西环素 C.链霉素 D.青霉素 E.乙酰螺旋霉素 标准答案：E 4.氟康唑的临床用途为（） A.抗肿瘤药物 B.抗病毒药物 C.抗真菌药物 D.抗结核药物 5.药用品氯霉素化学结构的构型是（） A.1S,2R（-）赤藓糖型 B.1R,2R（-）苏阿糖型 C.1S,2S（+）苏阿糖型 D.1R,2S（+）赤藓糖型 6.阿米卡星属于下列哪一类抗生素（） A.属于β-内酰胺类抗生素 B.属于氨基糖苷类抗生素 C.属于大环内酯类抗生素 D.属于四环素类抗生素 7.适当增加化合物的亲脂性不可以（） A.改善药物在体内的吸收 B.有利于通过血脑屏障 C.可增强作用于CNS药物的活性 D.使药物在体内易于排泄 8.具有酸碱两性的抗生素是（） A.青霉素 B.链霉素 C.红霉素 D.氯霉素 9.下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（） A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B.只能从食物中摄取 C.是受体的一个组成部分 D.不能供给体内能量 10.半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（） A.3-位取代基 B.7-酰氨基部分 C.7α-氢原子 D.环中的硫原子 11.结构中含有两个手性中心的药物是（） A.维生素C B.吗啡 C.肾上腺素 D.氨苄西林 E.甲氧苄啶 12.下列哪条性质与苯巴比妥不符（） A.白色有光泽的结晶或结晶性粉末 B.能溶于乙醇,乙醚及氯仿 C.与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物 D.与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀 E.经重氮化后和?-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物 标准答案：E 13.属于β-内酰胺酶抑制剂的（） A.克拉维酸 B.头孢拉定 C.氨曲南 D.阿莫西林 14.下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂（） A.磺胺甲噁唑 B.乙胺嘧啶 C.利巴韦林 D.巯嘌呤 15.非甾体抗炎药羟布宗属于（） A.芳基烷酸类 B.水杨酸类 C.1,2-苯并噻嗪类 D.邻氨基苯甲酸类 16.四环素在碱性溶液中会发生哪种变化（） A.分解为三环化合物 B.C环芳构化 C.生成表四环素 D.C环破裂成内酯 17.钙拮抗剂不包括下列哪类药物（） A.苯烷基胺类 B.二氢吡啶类 C.二苯哌嗪类 D.苯噻氮卓类 E.二苯氮杂卓类 标准答案：E 18.磺胺类药物的作用机制为（） A.阻止细菌细胞壁的形成 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制二氢叶酸还原酶 D.干扰DNA的复制与转录 19.交沙霉素属于下列哪一类抗生素（） A.属于β-内酰胺类抗生素 B.属于氨基糖苷类抗生素 C.属于大环内酯类抗生素 D.属于四环素类抗生素 20.奥美拉唑的作用机制为（） A.H1受体拮抗剂 B.H2受体拮抗剂 C.DNA旋转酶抑制剂 D.质子泵抑制剂 21.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（） A.分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成 B.药用品通常采用硫酸盐 C.在酸性或碱性条件下容易水解失效 D.分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸 22.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（） A.属于β-内酰胺类抗生素 B.属于氨基糖苷类抗生素 C.属于大环内酯类抗生素 D.属于四环素类抗生素 23.多西环素属于下列哪一类抗生素（） A.属于β-内酰胺类抗生素 B.属于氨基糖苷类抗生素 C.属于大环内酯类抗生素 D.属于四环素类抗生素 24.下列哪个说法不正确（） A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用类型不一定相同 B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性 C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 25.四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起（） A.6-位甲基 B.6-位羟基 C.11-位酮基 D.12-位羟基 26.下列与肾上腺素不符的叙述是（） A.可激动α和β受体 B.饱和水溶液呈弱碱性 C.含邻苯二酚结构，易氧化变质 D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性 27.下列哪项描述和吗啡的结构不符（） A.含有N-甲基哌啶环 B.含有环氧基 C.含有醇羟基 D.含有5个手性中心 E.含有两个苯环 标准答案：E 28.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（） A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲噁唑 C.磺胺异噁唑 D.磺胺多辛 E.甲氧苄啶 标准答案：E