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药理学作业题分析
作业习题
◆ 药理学总论 ◆ 作用于传出神经系统的药物 ◆ 作用于中枢神经系统的药物 ◆ 心血管系统的药物
◆ 血液造血系统的药物 ◆ 呼吸消化系统的药物
◆ 激素内分泌系统药物 ◆ 抗生素及化疗药物
◆ 抗恶性肿瘤药物 ◆ 实验及设计实验
◆ 综合练习(一) ◆ 综合练习(二)
药理学总论
一、单选题:
1.药物的ED50是指药物:
A.引起50%动物死亡的剂量
B.和50%受体结合的剂量
C.达到50%有效血浓度的剂量
D.引起50%动物阳性效应的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:
A.药物的急性毒性反应所致
B.药物引起的变态反应
C.药物引起的后遗效应
D.药物的特异质反应
E.药物的副作用
3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:
A.继发反应 B.毒性反应
C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用
4.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄慢
D.解离多,再吸收少,排泄快
5.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量:
A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍
D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注
6.按一级动力学消除的药物,其T1/2:
A.固定不变 B.随用药剂量而变
C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变
7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:
A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性
C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱
8.有关一级动力学消除,错误的概念是:
A.此时血药浓度与时间呈直线关系
B.指单位时间内消除恒定比例的药量
C.血药浓度按等比级数衰减
D.又叫恒比消除 E.T1/2恒定
9.产生副作用时所用的剂量为:
A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量
D.半数致死量 E.最小中毒量
10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合:
A.脂蛋白 B.白蛋白 C.球蛋白
D.血红蛋白质 E.载脂蛋白
11.大多数药物的跨膜转运方式是:
A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散
D.易化扩散 E.胞饮
12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:
A.一次用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人肾、肝功能低下
D.高敏性病人
E.病人属过敏体质
13.受体激动药的概念是:
A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性
B.与受体有较强的亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性
D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对
14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:
A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,无内在活性 D.有亲和力,有较弱内在活性
E.无亲和力,有内在活性
15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是:
A.10天 B.12天 C.6-7天 D.4-5天
16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:
A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时
17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:
抗药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.耐受性 E.依赖性
18.药物的半衰期是指:
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
19.药物的内在活性是指:
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性强弱
C.药物水溶性大小 D.药
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