紫外－可见吸收光谱的产生及基本原理.PDFVIP

紫外－可见吸收光谱的产生及基本原理 分子吸收光谱 振动能级与 红外光谱 转动能级跃迁 (λ: 0.75-1000 µm) 电子能 紫外、可见吸收光谱 级跃迁 (λ: 200-750 nm) 10－200 nm :远紫外；200 －400 nm :近紫外；400 －750 nm :可见光 紫外-可见吸收光谱的产生 由于分子吸收中每个电子能级上耦合有许多的振-转能级， 所以处于紫外-可见光区的电子跃迁而产生的吸收光谱具有 “带状吸收”的特点。 分光光度法定性定量的依据 紫外－可见吸收光谱定性的依据： 同一种吸光物质，浓度不同时，吸收曲线的形状相同， 最大吸收波长不变，只是相应的吸光度大小不同。 紫外－可见吸收光谱定量的依据： 吸光度的大小与其浓度相关，其定量关系符合朗伯－比 耳定律。 朗伯－比耳定律（定量分析） I A lg 0 abc I a 比例常数，称为吸光系数 b 液层厚度，单位cm c 浓度。当浓度c 以g·L-1 为单位，液层厚度b 以cm 为单位 -1 -1 时，吸光系数的单位为：L·g ·cm 紫外分光光度法定性分析 比较吸收光谱曲线法： 可以将在相同条件下测得的未知物的吸收光谱与标准谱图 进行比较来作定性分析。如果吸收光谱的形状，包括吸收光谱 的λ 、λ 、吸收峰的数目、位置、拐点以及等完全一致，则 max min 可以初步认为是同一化合物。 判别顺反异构体 H C C H C C H H 顺式 反式 λ =280nm λ =295nm max max ε =13500 ε =27000 max max 共平面产生最大共轭效应，ε 大 max 判别互变异构体 O H O CH C C C OC H O O 3 2 5 O H