不同年份新会陈皮总黄酮及橙皮苷含量动态分析论文.docVIP

　　不同年份新会陈皮总黄酮及橙皮苷含量动态分析论文 林林，林子夏，莫云燕，廖素媚，黄庆华 【摘要】 目的比较不同年份新会陈皮总黄酮和橙皮苷含量的变化规律。方法采用紫外分光光度法测定陈皮总黄酮的含量; 用高效液相色谱法（HPLC）测定陈皮中橙皮苷的含量。结果不同年份新会陈皮贮存期越长，总黄酮含量和橙皮苷含量越高。结论总黄酮是陈皮有效成分之一，橙皮苷则是陈皮总黄酮的主要成分，实验结果验证古人所述陈皮“陈久者良”有一定的道理。 【关键词】 新会陈皮 不同年份 总黄酮 橙皮苷 Abstract：ObjectiveTo pare the total flavone and the hesperidin contents from different specific years in dried tangerine peel paoduced in Xinhui.MethodsThe content of total flavone from bangerine peel ined by UV-spectrophotometry, and the content of Hesperidin e is the higher the content of effective constituents of total flavone and hesperidin is. ConclusionTotal flavone is one of the effective constituents in dried tangerine peel and hesperidin is a main ponent in total flavone. The experimental result explains the people saying “the older the better”. Key g，用甲醇溶解并定容至50 ml，制成0.227 4 mg/ml的橙皮苷对照品贮备液。 2.1.2 供试品贮备液的制备 取样品粉末约1 .0 g ，精密称定，置索氏提取器中，加80 ml石油醚（30～60℃）60℃提取至无色，放冷，挥去石油醚，再加80 ml 60%乙醇，索氏提取至无色，将提取液转移置100 ml量瓶中，用60%乙醇定容至刻度，混匀，即得。 2.1.3 测定波长的选择 分别精密量取1.5 ml对照品贮备液、0.5 ml供试品贮备液 至25 ml 量瓶中，用60%乙醇定容至刻度，混匀。以60%乙醇溶液为空白，在200～400 nm之间进行扫描，结果见图1，2。由图1可见对照品溶液在285 nm处有吸收峰，图2可见供试品溶液在275 nm处和331 nm处有吸收峰。故选择285nm为测定波长。 2.1.4 标准曲线的绘制 取0.2274 mg/ml的橙皮苷对照品贮备液，精密吸取0.5，1，1.5，2.0，2.5 ml置于25 ml量瓶中，用60%乙醇定容。在285 nm处测定吸光度，并绘制校准曲线。结果表明：在4.548～22.74 μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。回归方程为：A=0.033C+0.013，相关系数r=0.999 3。 2.1.5 稳定性实验 精密量取供试品贮备液0.5 置于～25 ml 量瓶中，用60%乙醇定容，在285 nm处进行测定，结果:0 h的A值为0.573，1 h为0.571，2 h为0.568，4 h为0.565，6 h为0.564，24 h为0.546，RSD为1.7%。结果表明，样品溶液在24 h内稳定性良好。 2.1.6 重现性实验 取同一样品6份，按 “2.1.2”项制备成供试品贮备液并稀释50倍，在285 nm处连续测定6次A值，RSD为1.7%, 说明本实验的重现性良好。 2.1.7 回收率实验 精密吸取对照品贮备液2.5 ml稀释到25 ml的量瓶中，得到22.74 μg/ml的对照品溶液。精密吸取供试品贮备液3 ml稀释定容到100 ml，再分别精密吸取该溶液1 ml置9个10 ml量瓶，分别加入对照品溶液0.5，1，1.5 ml各3份，稀释定容，在285 nm处测定其吸光度，并计算回收率。结果见表1。表1 回收率实验测定结果（略） 2.1.8 总黄酮测定 取适量不同年份新会陈皮按“2.1.2”项制备成供试品贮备液并稀释50倍，在285 nm处分别测定A值，计算出供试品中总黄酮的含量。结果见表2。表2 不同年份新会陈皮总黄酮含量测定结果（略） 2. 2 橙皮苷含量测定［2］ 按照《中国药典》2005版Ⅰ部陈皮项下含量测定方法，用外标两点法对不同年份新会陈皮的橙皮苷进行测定。结果见表3。表3 不同年份新会陈皮的橙皮苷含量（略） 3 分析与结论