第17章 量子物理学基础课件.pptVIP

* 3. 电子自旋理论对实验现象的解释： 史特恩——盖拉赫实验。 磁场中一些处于基态的原子射线束，虽然轨道角动量为零，但是它有自旋角动量，有自旋磁矩；由于自旋磁矩与磁场的相互作用使其分裂成两条谱线。 而且计算得到的两条沉积线之间的距离也与实验符合得很好。 * 历史 美国物理学家克罗尼格（R.L.Kroning)提出电子绕自身的轴自旋的模型,并作了一番计算.并急忙去找泡利,但遭到泡利的强烈反对,并对他说:“你的想法很聪明,但大自然并不喜欢它”.因泡利早就想到过这一模型,并计算出电子速度要超过光速。所以必须放弃。 奥地利人 Wolfgang Pauli 1900-1958 1945年诺贝尔物理学奖获得者 电子象一个陀螺，能绕自身轴旋转，似乎无创造性可言(地球就既有公转又有自转)。 * 半年后，荷兰物理学家埃斯费斯特的两个学生乌仑贝克和高斯密特在不知上述情形下，也提出了同样的想法，并写了一篇论文，请埃斯费斯特推荐给“自然”杂志。接着又去找洛仑兹，一周后，洛仑兹交给他们一叠稿纸。并告诉他们，如果电子自旋，其表面速度将超过光速，但论文已寄出，他们后悔不已。 论文发表后，海森伯表示赞许，后经爱因斯坦等人的努力，物理界普遍接受了自旋的概念，但泡利始终反对。 他认为“一种新的邪说被引进了物理学”。 应当说泡利并没有错，两年后狄拉克建立了相对论量子 力学，自然地得到了电子具有内禀角动量的重要结论。 他们的导师已把稿子寄出发表，并说：“你们还年青，有些荒唐没关系”。 * 4. 电子自旋问题，量子力学中得到的结论 1）电子自旋角动量 S 的大小： s 称自旋量子数，取值仅有一个值“1 / 2” 即 2）电子自旋角动量在空间的取向是 量子化的，S 在外磁场方向的投影： mS称为自旋磁量子数，它只能取两个值： * 注意：电子自旋只具有半整数，人们还不能理解。总而言之是代表电子的一种状态就是了。 自旋是什么？不能用经典的图象来理解 自旋运动是一种内部“固有的”运动，其本质目前还不清楚。 （这种陀螺运动图象正象轨道运动图象一样是借用了宏观图象，是很不确切的） * 现在知道，一切微观粒子都有自旋. 按自旋分类： （1）费米子：自旋为半整数，如 s = 1/2, 3/2 如电子，中子，质子，中微子 ----服从泡利不相容原理。 （2）玻色子：自旋为整数，如 s = 0，1 如光子，? 介子等。 ----不服从泡利不相容原理。 * 它决定自旋角动量在外磁场的空间取向。 决定轨道角动量在外磁场中的空间取向。 (1) 主量子数: 决定电子轨道角动量的大小。 它大体上决定了电子的能量。 (2) 角量子数： (3) 磁量子数： (4) 自旋磁量子数： 取向只有两个方向：与外磁场同向或反向。 5. 四个量子数 在量子力学中，电子的状态通常是用四个量子数来确定的。 * 1869年门捷列夫提出了元素周期表,大体上反映了元素性质的周期性变化特性,第一个对元素周期表给予解释的是玻尔,他认为元素性质的周期性可以用原子内部电子在轨道上的排列来解释,并正确地预言了未发现的72号元素的性质.但直到1925年泡利提出了泡利不相容原理以后,人们才深刻地认识到元素的物理性质的周期性变化来源于电子组态的周期性变化或电子的“壳层结构”。 各种原子中电子的排布（元素周期表） 门捷列夫 (1834-1907)。在化学教科书中，都附有一张“元素周期表”。这张表揭示了物质世界的秘密，把一些看来似乎互不相关的元素统一起来，组成了一个完整的自然体系。它的发明，是近代化学史上的一个创举，对于促进化学的发展，起了巨大的作用。 §17.8 原子核外电子的壳层结构 * 原子的电子壳层结构模型 1916年，柯塞尔在玻尔的基础上提出了原子的壳层结构模型： 主量子数n不同的电子分布在不同的主壳层上，对n =1, 2, 3, 4, …的电子，主壳层分别用K、L、M、N、…等符号表示。 主量子数相同而角量子数不同的电子分布在不同的支壳层上，与 l = 0, 1, 2, … n-1 相对应的支壳层分别用s、p、d、f…等符号表示。 电子在原子中的分布遵从下列两个原理：泡利不相容原理，能量最小原理。 * 1925年，泡利在深入研究原子结构和光谱规律的基础上，提出了不相容原理：在任何原子中，不可能有两个电子具有相同的四个量子数，即每一个量子态只能容纳一个电子。 但是，泡利不相容原理反映的这种电子状态的严格的排斥性的物理本质是什么？ 根据泡利不相容原理，可算出各个