高分子结构与性能 链结构.ppt

◆ 索烃是由两个或多个互锁环组成，像扣环一样彼此套接在一起的 分子随机的穿入一个大环分子形成 一个轮烷，同时环化形成索烃。 β-环精糊确　　 环糊精的结构独特, 可与多种物质形成主-客结构或形成包接复含物, 并改变了客体分子的理化和生物特性（例如：增加溶解性、稳定性和减少挥发、降低刺激性、毒性和副作用，改善生物吸收利用度、均衡药物缓慢释放和延长药物的半衰期、增强了客体（活性成份）的稳定性和靶向释放。 Preparation of CCS polymer via the ATRP(Cu) of DVB and MIs with different chemical compositions 邻苯二甲酸二烯丙酯的线型聚合物 无色透明树脂。用溶液聚合、本体聚合或悬浮聚合等不同方法制得。溶剂为乙醇或异丙醇，过氧化物(如过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢等)作引发剂。溶液法制得固体预聚物，加适量单体可供浇铸及压制品应用，加入各种填充料制成模塑粉；本体法制得单体溶液用于层压制品；悬浮法制得水悬浮液用作涂料及纸张、木材等表面处理剂。 * 第一章 链结构 1.1 基本概念 ● 聚合物(Polymer)、高聚物(Hipolymer) ●高分子、大分子(Macromolecule)　　 聚合物是不同聚合度分子的聚集体,是指宏观的物体。聚合物按其分子量的大小分为低聚物和高聚物(尽管没有严格的界线)。通常为合成产物。 高分子或大分子是指单个的孤立分子,由于是由许多小分子的单体聚合而成,或天然产物，分子量很大,所以称之为高分子或大分子。 ●线形高分子和线型高分子(Linear macromolecule) 所谓线形“高分子”、“支化高分子”和“网状高分子”是从几何形状对高分子的分类。 既然是按形状分类,那么就不能说是“线型”。因为按汉字原意,“形”才是指形状,而“型”则有类型、形式和模式的意义,因此建议用“线形高分子”而不用“线型高分子”。 同样,有“梳形高分子”、“梯形高分子”和“星形高分子”等,而不能是“梳型高分子”、“梯型高分子”。 ●柔性和链段 不受外力作用的孤立分子链呈伸直构象的几率极小,而呈蜷曲的构象的几率极大。内旋转越自由,蜷曲的程度越大。高分子链以不同程度蜷曲的特性称为柔性, 柔性是由量变到质变在高聚物结构上的重要表现, 它是高聚物分子特有的, 是高聚物许多特性的根本。 由于键角的限制和空间位阻, 高分子链中的单键旋转时相互牵制, 内旋转不是完全自由的, 这样即便在非常柔顺的高分子链中,每个键也不能成为一个独立的运动单元。 只要高分子链足够长,一个键转动, 要带动附近一段链一起运动。两个可旋转单键之间的一段链，称为链段。链段是分子链上最小的独立运动单元。高分子的整链移动是通过各链段的协同移动来实现的。 链段长度b愈短，柔性愈好。 近程相互作用:指沿柔性链相距较近的原子(或基团)由于主链单键的 内旋转所产生的排斥力。 远程相互作用:指沿柔性链相距较远的原子(或基团)由于主链单键的内旋转接近到小于范得华半径距离时所产生的排斥力-链段间的相斥作用。 物理缠结 2. M(分子量)大于Mc (临界分子量) ， M小于Mc不发生物理缠结。 产生物理缠结的条件： 1. 刚性分子链不发生物理缠结 物理缠结：无数根高分子链共享一 个扩张体积, 链与链间互相围绕穿透,运动受到缠结点的限制。但物理缠结与化学交联不同，虽然能限制高分子链的侧向运动，但不能限制高分子链的在轮廓方向的运动。Edwards将向上的侧向限制形象地描述为一根管子，分子链只能在管子中运动。 1.2 分子构造 1.2.1 一维、二维、三维 分子体系。穿线合成法法 ：线性 过渡金属模板法合成[2]-索烃 figure.10 figure.11 figure.12 figure.13 环糊精(Cyclodextrin)，是一种 由6、7、8个葡萄糖聚合成环状 的分子 ，形状口宽底窄类似一 个角锥，里面中空的体积。 工业上使用最多的是β环糊精 ，α与γ环糊精很少有实际应用 的价值 环糊精在医药上的应用最主要的体现是其出色的“包埋”作用，即利用其中空的性质，将一些具有强烈苦味、辛辣味或刺激性气味的化学药物“吸收”进入其中空囊体中，使之成为一种无味粉末。其次，环糊精还可以吸附鱼油、维生素E、维生素A与β胡萝卜素等油状物质并使其成为粉末剂。 1.2