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工艺流程晶体的生长晶体切片成wafer 晶圆制作功能设计模块设计电路 ...
工艺流程
晶体的生长
晶体切片成 wafer
晶圆制作
功能设计模块设计电路设计版图设计制作光罩
工艺流程
1) 表面清洗
晶圆表面附着一层大约 2um的 Al2O3和甘油混合液保护之 ,在制作前必须进行化
学刻蚀和表面清洗。
2) 初次氧化
有热氧化法生成 SiO2 缓冲层,用来减小后续中 Si3N4对晶圆的应力
氧化技术
干法氧化 Si(固 )+O2 SiO2(固 )
湿法氧化 Si(固 )+2H2O SiO2(固 )+2H2
干法氧化通常用来形成,栅极二氧化硅膜,要求薄,界面能级和固定电荷密度低的薄膜。干
法氧化成膜速度慢于湿法。湿法氧化通常用来形成作为器件隔离用的比较厚的二氧化硅膜。
当 SiO2膜较薄时,膜厚与时间成正比。SiO2膜变厚时,膜厚与时间的平方根成正比。因
而,要形成较 厚的 SiO2膜,需要较长的氧化时间。 SiO2膜形成的速度取决于经扩散
穿过 SiO2膜到达硅表面的 O2及 OH基等氧化剂的数量的多少。湿法氧化时,因在于 OH
基在 SiO2膜中的扩散系数比 O2的大。氧化反应,Si 表面向深层移动,距离为 SiO2膜
厚的 0.44倍。因此,不同厚度的 SiO2膜,去除后的 Si表面的深度也不同。SiO2膜为
透明,通过光干涉来估计膜的厚度。这种干涉色的周期约为 200nm,如果预告知道是几次
干涉,就能正确估计。对其他的透明薄膜,如知道其折射率,也可用公式计算出
(dSiO2)/(dox)=(nox)/(nSiO2)。SiO2膜很薄时,看不到干涉色,但可利用 Si
的疏水性和 SiO2的亲水性来判断 SiO2膜是否存在。也可用干涉膜计或椭圆仪等测出。
SiO2和 Si界面能级密度和固定电荷密度可由 MOS二极管的电容特性求得。 (100)面的
Si的界面能级密度最低,约为 10E+10-- 10E+11/cm 2.eV-1 数量级。(100)面
时,氧化膜中固定电荷较多,固定电荷密度的大小成为左右阈值的主要因素。
3)CVD(ChemicalVapordeposition)法沉积一层 Si3N4(HotCVD或 LPCVD)。
1 常压 CVD(NormalPressureCVD)
NPCVD为最简单的 CVD法,使用于各种领域中。其一般装置是由 (1)输送反应气体至
反应炉的载气体精密装置;(2)使反应气体原料气化的反应气体气化室;(3)反应炉;(4)
反应后的气体回收装置等所构成。其中中心部分为反应炉,炉的形式可分为四个种类,这些
装置中重点为如何将反应气体均匀送入,故需在反应气体的流动与基板位置上用心改进。当
为水平时,则基板倾斜;当为纵型时,着反应气体由中心吹出,且使基板夹具回转。而汽缸
型亦可同时收容多数基板且使夹具旋转。为扩散炉型时,在基板的上游加有混和气体使成乱
流的装置。
2 低压 CVD(LowPressureCVD)
此方法是以常压 CVD 为基本,欲改善膜厚与相对阻抗值及生产所创出的方法。主要
特征: (1)由于反应室内压力减少至 10-1000Pa而反应气体,载气体的平均自由行程及扩
散常数变大,因此,基板上的膜厚及相对阻抗分布可大为改善。反应气体的消耗亦可减少;
(2)反应室成扩散炉型,温度控制最为简便,且装置亦被简化,结果可大幅度改善其可靠性
与处理能力 (因低气压下,基板容易均匀加热 ),因基可大量装荷而改善其生产性。
3 热 CVD(HotCVD)/(thermalCVD)
此方法生产性高,梯状敷层性佳 (不管多凹凸不平,深孔中的表面亦产生反应,及气
体可到达表面而附着薄膜 )等,故用途极广。膜生成原理,例如由挥发性金属卤化物 (MX)
及金属有机化合物 (MR)等在高温中气相化学反应 (热分解,氢还原、氧化、替换反应等 )
在基板上形成氮化物、氧化物、碳化物、硅化物、硼化物、高熔点金属、金属、半导体等薄
膜方法。因只在高温下反应故用途被限制,但由于其可用领域中,则可得致密高纯度物质膜,
且附着强度极强,若用心控制,则可得安定薄膜即可轻易制得触须 (短纤维 )等,故其应
用范围极广。热 CVD法也可分成常压和低压。低压 CVD适用于同时进行多片基片的处理,
压力一般控制在 0.25-2.0Torr之间。作为栅电极的多晶硅通常利用 HCVD法将 SiH4或
Si2H。气体热分解 (约 650oC)淀积而成。采用选择氧化进行器件隔离时所使用的氮化
硅薄膜也是用低压 CVD法,利用氨和 SiH4 或 Si2H6反应面生成的,作为层间绝缘的
SiO2薄膜是用 SiH4和 O2在 400--4500
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