硫酸钡Barium Sulfate 悬液用硫酸钡Barium Sulfate for Suspension.PDFVIP

中華藥典第七版 之濾紙過濾，濾液加2N 硫酸0.5mL ，三十分鐘內 如起混濁，不得較含2N 硫酸0.5mL 及鋇50μg 之 水 10mL 所起者為濃：本品所含可溶性鋇鹽不得超 Barium Sulfate 過0.001% 。 取本品約0.58～0.62g ，置已知重量之鉑坩 BaSO4 分子量：233.39 堝中，精確稱定，加無水碳酸鈉 10g ，旋轉坩堝使之 本品所含BaSO4 為97.5～100.5% 。 混合。熾灼至明顯熔融後，再加熱三十分鐘，放冷。 處方時若用本品，應書寫其全文，不得縮 置坩堝於400-mL 燒杯內，加水250mL ，以玻棒攪拌 寫，以免與有毒之硫化鋇或亞硫酸鋇相混淆。 並加熱使熔融物脫落。自燒杯中取出坩堝，用水充分 洗滌，洗液併入燒杯中。用6N 醋酸2mL 潤洗坩堝 ⑴一般性狀—本品為白色、質重、不含砂質之細 內壁，再用水潤洗，洗液亦均併入燒杯中。加熱並攪 粉。臭與味均無。 拌直至燒杯中之熔融物崩解後，置冰鍋內冷卻使沈澱 ⑵溶解度—本品不溶於水、有機溶劑暨酸或鹼之溶 沈降。小心傾出上層液，以40 號濾紙過濾，儘量避 液。 免沈澱傾至濾紙上。按下述指示洗滌沈澱二次：用冷 碳酸鈉溶液（1→50）10mL 潤洗燒杯內壁，旋動燒杯 ⑴取本品500mg ，加無水碳酸鈉及無水碳酸鉀各2g 內之沈澱後，靜置使之沈降，傾出上層液用原使用之 混合，置坩堝內混勻並熾灼至完全熔融後。加熱水 濾紙過濾，並儘量避免沈澱傾至濾紙上。置盛裝碳酸 適量處理後，過濾。濾液加鹽酸使成酸性：溶液呈 鋇沈澱之燒杯於漏斗下，用每次3N 鹽酸 1mL 潤洗 硫酸鹽之各種特殊反應（通則2001 ）。保留濾渣備 濾紙五次，再用水充分潤洗。（附註─溶液將微現薄 用。 霧狀）。加水 100mL 、鹽酸5.0mL 、醋酸銨溶液（2 → ⑵將上項保留之濾渣用水洗淨，取少許溶於6N 醋酸 5）10.0mL 、重鉻酸鉀溶液（1→10）25mL 及脲 10.0g 內：溶液呈鋇鹽之各種特殊反應（通則2001 ）。 後，以表玻璃覆蓋燒杯，於80～85˚浸漬至少十六小 時。趁熱藉套有橡皮頭玻棒之助將全部液體及沈澱移 ⑴pH 值—本品水懸液 10%w/w 之pH 值應為3.5～ 入一已知重量之細孔徑燒結玻璃坩堝中過濾，熔砂玻 10.0 。 璃坩堝中。濾畢，坩堝中之沈澱先用重鉻酸鉀溶液 ⑵重金屬—取本品4.0g ，加冰醋酸2mL 及水 （1→200 ）洗滌，再用水約20mL 洗滌，並於 105˚乾 48mL ，煮沸十分鐘，再加水適量使成50mL ，過 燥二小時，放冷後稱量之：所得鉻酸鋇之重量，乘以 濾。取濾液25mL ，按照重金屬檢查第一法（通則 0.9213 即為BaSO4 之重量。 3005）檢查之，其所含重金屬之限量為10ppm 。 本品應置於密蓋容器內貯之。 ⑶硫化物限量—取