化疗在高风险低级别脑胶质瘤的角色--培训课件.pptVIP

我们思考：既然PCV治疗有效，且血液学毒性较高，我们可否……。 * 2005年开始了另一项研究，入组已经结束，随访还在进行。 * 我们先来了解该研究设计及入选标准 * 与欧洲癌症治疗研究组织做的两项研究22844 和22845所得到的历史数据进行对比。 * 22844于1996年发表在放疗红皮杂志 《国际放射肿瘤学》，研究目的为确定低级别胶质瘤的放疗剂量，建立低级别胶质瘤预后模型。 * 22845发表在柳叶刀杂志上，研究目的为比较术后早期放疗和延迟放疗对LGG 总生存期和无进展生存期的影响，同时验证22844建立低级别胶质瘤的预后模型。 * 总生存期和无进展生存期。 * 刚才了解PCV方案仅观测了血液学毒性，在此项研究中监测了所有的不良反应。 * * 研究设计  研究终点 : 主要终点3年OS  次要终点为PFS和安全性 研 究： 纳入136例 新诊断LGGs患者 STUPP组： 放疗（54 Gy/30 fractions）； 替莫唑胺: 75 mg/m2/天，口服，共6周； 随后150 ~ 200 mg/m2