核苷类药物抗乙肝病毒转换治疗策略--培训课件.pptVIP

* 结 论 基线病毒载量越大，转换为ETV后抑制病毒复制的效果越差，耐药发生率越高 使用拉米夫定治疗时间越长，转换为ETV后抑制病毒复制的效果越差，耐药发生率越高 转换时不存在LAM相关耐药位点，是ETV治疗有效（6个月内HBV DNA降至不可测）的独立预测因素之一 Fumitaka Susuki,et al: J Gastroenterol and Hepatology. 2010;25:892-898 * 设计（来自日本ETV 2期临床研究）： ETV-047方案：LAM100mg，34例，治疗24周 ETV-060方案：ETV0.5mg，33例，治疗至少96周 Tatsuya Ide, et al: Hepatol Int, 2010;4:594-600 ? * 患者基线特征 Tatsuya Ide, et al: Hepatol Int, 2010;4:594-600 特征 ETV 047/060 LAM-ETV N=33 年龄 42.7 男性（%） 27(82) 日本人，n（%） 33(100) ETV治疗时间，均数（范围）(周) 105.9(25-141) HBeAg+，n% 30(91) HBV DNA (log10cps/ml)(SD) 7.9(0.80) ALT(IU/L), 均数(SD) 184.8(132.