中国药典2010版药用辅料概述.pptVIP

对“附录Ⅱ 药用辅料”的解析 安全性要求：经安全性评估对人体无毒害作用 ； 稳定性要求：化学性质稳定，不易受温度、pH值、保存时间等的影响 ； “惰性要求”：与主药及辅料之间无配伍禁忌，不影响制剂的检验，或可按允许的方法除去对制剂检验的影响。 对“附录Ⅱ 药用辅料”的解析 质量要求：药用辅料的质量标准应建立在经主管部门确认的生产条件、生产工艺以及原材料的来源等基础上，上述影响因素任何之一发生变化，均应重新确认药用辅料质量标准的适用性；药用辅料可用于多种给药途径，同一药用辅料用于给药途径不同的制剂时，其用量和质量要求亦不相同 。 对“附录Ⅱ 药用辅料”的解析 标准制定要求：制定药用辅料质量标准时既要考虑药用辅料自身的安全性，也要考虑影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质。 根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求 对“附录Ⅱ 药用辅料”的解析 包装要求：药用辅料的包装上应注明为“药用辅料”，且药用辅料的适用范围（给药途径）、包装规格及贮藏要求应在包装上予以明确 62个新增品种质量控制项目设置情况 项目名称 项目数 CAS号 48 来源制法 36 鉴别项 136 检查项 457 其中杂质控制检查项 348 含量测定项 39 采用GC或HPLC进行控制质量的品种数 30 采用对照品控制质量的品种数 35 52个修订品种项目修订情况 修订项目 修订情况 增订CAS号 47 修订来源制法或性状 39 新增或修订鉴别项 36 新增或修订检查项 137 新增或修订含量测定项 20 新增对照品控制质量的品种数 15 1、收载辅料品种量未达到目标 2、尚需收载类别更广的辅料品种 3、附录中分类类别未能满足品种中所有类别 4、尚有个别品种未作修订 1、附录中药用辅料GMP指南的增订 2、附录中药用辅料流通质量管理规范（GDP）指南的增订 3、药用辅料的质量标准中药品功效相关性指标（FRCs）的设立 * ——《中国药典》2010年版药用辅料概述 罗卓雅 2010.4.8. 《中国药典》2010年版首次把对药用辅料的通用要求放到附录中。 《中国药典》2010年版新增药用辅料品种几乎翻了一番。 《中国药典》2010年版对药用辅料标准总体要求大幅度提高。 一、中国药典2010年版药用辅料内容介绍 二、药用辅料增修订总体思路和过程 三、药典药用辅料内容解析 四、药典药用辅料未完成尚需继续的工作 五、展望 1、内容汇总 2、新增内容 3、修订内容 内容汇总 1、凡例要求 二十二、制剂中使用的原料药和辅料，均应符合本版药典的规定；本版药典未收载者，必须制定符合药用要求的标准，并需经国务院药品监督管理部门批准。 2、附录收载药用辅料章节 对药用辅料进行定义、分类，对药用辅料生产、贮存、应用等作原则性要求。 3、正文收载药用辅料品种 共收载药用辅料品种132个。涵盖了31种类别。 新增内容 1、新增附录 ——附录Ⅱ 药用辅料 2、新增药用辅料品种 ——新增62个药用辅料品种 修订内容 修订品种 ——共修订品种52个 尚有18个品种未作修订 内容汇总 新增 修订 删除 移到正文第一部分 附录：药用辅料 新增 ― ― ― 品种：132个 62 52 1 1 《中国药典》2005年版收载药用辅料72个 1、本版药典药用辅料增修订特点 2、附录中增加药用辅料单章的思路 3、大幅度增加药用辅料收载数量的思路 4、增修订过程 增修订特点 1、收载数量大幅增加 本版药典大幅度增加收载了药用辅料数量，2005年版药典收载辅料72个，本版药典共收载药用辅料总数为132个，其中新增62个，另有2个品种1个本版药典不再收载，另1个转收入药典正文第一部分品种中。 增修订特点 2、标准体例更为规范 （1）在品种正文中增加CAS号项目。 95个品种有CAS号（新增48个，修订47个） （2）对“类别”项目进行规范。 ［类别］项下均在药用辅料后给出1～2种主要的用途。 如：卡波姆，［类别］药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂等。 （3）尽可能收载“来源与制法”内容。 如：白凡士林，本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物 增修订特点 3、标准水平明显提高 （1）检测技术和分析方法不断提高。 高效液相色谱法应用比例大幅度增加 （2）注重同系列品种的协调与统一。 如：氧化铁系列、聚山梨酯系列、司盘系列、聚乙二醇系列、磷酸盐系列等 （3）质量控制项目大幅增加。 如：硬脂酸增加气相色谱法测定含量；倍他环糊精增加红外光谱鉴别、光吸收杂质、环己烷、微生物限度；甜菊素增加比旋度、杂质吸光度、砷盐 增修订特点 4、注重加强安全控制 如：对明胶