重庆博腾制药科技股份有限公司关于增资浙江新诺华药业有限公司暨上虞生产基地一期汇编.pdfVIP

重庆博腾制药科技股份有限公司 重庆博腾制药科技股份有限公司 关于增资浙江新诺华药业有限公司暨 上虞生产基地一期建设项目的 可行性研究报告 项目名称：增资浙江新诺华药业有限公司暨上虞生产基地一期建设项目 编制单位：重庆博腾制药科技股份有限公司 建设地点：杭州湾上虞经济技术开发区 编制时间：2014 年4 月 1 重庆博腾制药科技股份有限公司 目 录 一、项目背景 3 二、项目概况 3 三、投资方案4 四、项目实施的必要性与可行性7 （一）项目实施的必要性7 （二）项目实施的可行性 8 五、项目的实施计划 10 六、项目的经济效益 11 （一）计算期及生产负荷 11 （二）销售收入 11 （三）净利润 11 （四）投资回收期 11 七、项目风险与应对措施 12 （一）协议履行风险 12 （二）工程质量风险 12 （三）环保安全风险 12 （四）项目实施风险 12 （五）市场竞争风险 13 （六）经营管理风险 13 八、报告结论 13 2 重庆博腾制药科技股份有限公司 一、项目背景 重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2005 年7 月，总部位 于重庆，在欧洲、美国、香港设有子公司，在成都设有分公司，是一家按照国际标准为 跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司的主要 服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及 为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶 段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药，服务的药 品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。 公司作为中国领先的医药定制研发生产企业之一，已经成为全球前15 大制药公司 中11 家的医药定制研发生产服务提供商。2012 年，公司荣获了全球CMO （医药定制研 发生产企业）领导者奖。 目前，虽然公司已经在重庆（长寿）化工园区和重庆高新技术产业开发区设有两个 生产基地，然而，现有生产能力不能满足日益增长的医药定制研发生产市场需要。在此 情况下，通过增资浙江新诺华药业有限公司暨上虞生产基地一期建设项目（以下合称“本 项目”），进一步扩大生产能力，推动公司的快速发展，以满足医药定制研发生产市场的 需要。 二、项目概况 根据公司的发展战略，目前的长寿生产基地将逐步完成GMP 升级改造以过渡到生 产GMP 产品 （GMP 中间体、原料药）为主，拟建的上虞生产基地将以生产非GMP 中 间体（包括GMP 起始物料及GMP 起始物料之前的中间体）为主。 公司将以货币资金13,000 万元认缴浙江新诺华药业有限公司新增注册资本13,000 万元，以取得浙江新诺华药业有限公司65%的股权，并由浙江新诺华药业有限公司建设 上虞生产基地。上虞生产基地土地使用权面积为136,996 平方米（含职工生活区），目前 已完成部分车间、仓库等的建筑工程，尚需完成相应的设备及安装工程等，因此尚未投 产。上虞生产基地将分期建设，其中，一期建设项目包含一个非GMP 中试车间、一个 非GMP 商业化车间的设备及安装工程及其配套的附属公用工程、EHS 配套设施等的建 设，形成总反应釜反应体积为120 立方米的产能；后续建设项目预计建设8 个商业化车 间及配套设施，形成总反应釜反应体积为1200 立方米左右的产能，具体则根据公司未 3