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- 2017-06-16 发布于贵州
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第七章 烃的含衍生物
作业题 1、P137 第一题; 2、P146 第四题 本章结束 2 C2H5OH C—OC2H5 C—OC2H5 O O C—OH C—OH O O + 草酸二乙酯的合成 H2C—OH H2C—OH H2C—Cl H2C—Cl CH2 CH2 C—H C—H O O 复习课 第三章 烃的含氧衍生物 一、烃的各类衍生物的重要性质 1、跟金属钠反应。 2、跟氢卤酸反应。 3、分子间脱水。 4、分子内脱水。 5、氧化反应。 6、酯化反应。 —OH与链烃基相连, C—O键和O—H键易断裂 乙醇C2H5OH —OH 羟基 R—OH 醇 1、取代反应:与NaOH水溶液反应生成醇。 2、消去反应:与强碱的乙醇溶液共热,脱去卤代氢,生成烯烃。 C—Br 易断裂 溴乙烷 C2H5Br —X 卤原子 R—X 卤代烃 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 1、加成反应:加氢生成乙醇。 2、具有还原性:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如:银镜反应) —CHO具有不饱和性和还原性 乙醛CH3—CHO —CHO 醛基 R—CHO 醛 1、弱酸性:与强碱溶液反应,生成苯酚盐和水。 2、取代反应:跟浓溴水反应。 3、显色反应:跟铁盐反应,生成紫色物质。 —OH直接跟苯环相连 —OH 酚 主要化学性质 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 OH 1、怎样分离苯酚和苯的混合物 加入NaOH溶
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